miércoles, 31 de diciembre de 2014
Extracts from Epilobium sp. herbs induce apoptosis in human hormone... - PubMed - NCBI
Extracts from Epilobium sp. herbs induce apoptosis in human hormone... - PubMed - NCBI
EPILOBIUM PARVIFLORUM, además de solucionar la Hiperplasia de próstata, provocan apoptosis (suicidio) de células cancerosas y la remisión del cáncer
EPILOBIUM PARVIFLORUM, además de solucionar la Hiperplasia de próstata, provocan apoptosis (suicidio) de células cancerosas y la remisión del cáncer
martes, 30 de diciembre de 2014
sábado, 27 de diciembre de 2014
jueves, 25 de diciembre de 2014
domingo, 21 de diciembre de 2014
lunes, 15 de diciembre de 2014
Planta tabasqueña clave para combatir el cáncer de próstata
Planta tabasqueña clave para combatir el cáncer de próstata
Conocida
Conocida
vulgarmente como belladona tabasqueña, esta planta contiene los
metabolitos ideales para estimular la muerte natural sólo en las células
cancerígenas.
domingo, 14 de diciembre de 2014
viernes, 12 de diciembre de 2014
PLANTAS MEDICINALES ANTIHELMÍNTICAS para el control de gusanos parásitos internos del GANADO, PERROS y GATOS - PARASITIPEDIA
PLANTAS MEDICINALES ANTIHELMÍNTICAS para el control de gusanos parásitos internos del GANADO, PERROS y GATOS - PARASITIPEDIA
Dysphania (= Chenopodium =Teloxys) ambrosioides = Chenopodium anthelminticum
(epazote, paico). Contiene ascaridol. Ha mostrado actividad contra
nematodos gastrointestinales en corderos. En algunos países se usa en
cerdos dándoles a comer la planta directamente. Las semillas molidas
también se usan como antihelmíntico. El aceite de Chenopodium es muy tóxico, tanto para el hombre como para animales y es mejor no correr riesgos con él.
Azadirachta indica
(nim). Hojas. Contiene azadiractina. Hay muchos estudios «in vivo» en
ganado, la mayoría con resultados negativos, algunos con cierta
actividad contra nematodos gastrointestinales.
(nim). Hojas. Contiene azadiractina. Hay muchos estudios «in vivo» en
ganado, la mayoría con resultados negativos, algunos con cierta
actividad contra nematodos gastrointestinales.
Bursera copallifera.Tallos. Actividad «in vitro» contra Haemonchus contortus.
Butea monosperma. Semillas. Contiene palasonina. Actividad contra Ascaris lumbricoides y Fasciola hepatica.
Caesalpinia crista (coatl, cuate, guacalote). Toda la planta. Actividad contra Haemonchus contortus y otros nematodos gastrointestinales en ovejas.
Calotropis procera. Látex y flores. Actividad «in vitro» contra Haemonchus contortus en ovejas.
Cannabis sativa (marihuana, cáñamo). Hojas.
Capparis decidua. Corteza de las raíces. Contiene spermidina. Actividad contra algunos helmintos.
Carica papaya (papaya, mamón). Frutos. Contiene benzil-isotiocianato.
Centratherum (=Vernonia) anthelminticum (somaraja). Semillas.
Chenopodium album (quinhuilla). Toda la planta. Actividad contra Haemonchus contortus y otros nematodos gastrointestinales en ovejas.
Dysphania (= Chenopodium =Teloxys) ambrosioides = Chenopodium anthelminticum
(epazote, paico). Contiene ascaridol. Ha mostrado actividad contra
nematodos gastrointestinales en corderos. En algunos países se usa en
cerdos dándoles a comer la planta directamente. Las semillas molidas
también se usan como antihelmíntico. El aceite de Chenopodium es muy tóxico, tanto para el hombre como para animales y es mejor no correr riesgos con él.
Cleome icosandra (=viscosa). Semillas.
Commiphora mukul (gugulón). Resina.
Cucurbita maxima. C. moschata
(calabaza, zapallo, ahullama). Semillas. Contienen cucurbitacina. Los
extractos acuosos o alcohólicos de las semillas han mostrado actividad
contra Haemonchus contortus. Las semillas pueden darse a comer directamente al ganado.
(calabaza, zapallo, ahullama). Semillas. Contienen cucurbitacina. Los
extractos acuosos o alcohólicos de las semillas han mostrado actividad
contra Haemonchus contortus. Las semillas pueden darse a comer directamente al ganado.
Dryopteris filix-mas (helecho macho, dentabrón). Raices y hojas jóvenes. Contiene floroglucinol. Ha mostrado actividad contra algunas solitarias (Taenia spp.).
Evolvulus alsinoides (ojo de víbora, oreja de ratón).Toda la planta.
Ficus insipida (=glabrata) (higuerón, ojé). Látex. Contiene ficina. El látex puede ser tóxico para los seres humanos.
Gynandropsis (=Cleome) gynandra (platanito, masambey). Hojas y tallos. Actividad contra Fasciola gigantica y Taenia solium.
Hagenia abyssinica (brayera).
Es una árbol de las rosáceas original de África del Este. La infusión
de flores secas y pulverizadas se utiliza en la medicina local contra
las tenias porcinas.
Es una árbol de las rosáceas original de África del Este. La infusión
de flores secas y pulverizadas se utiliza en la medicina local contra
las tenias porcinas.
Juglans regia (nogal). Hojas. Tiene juglona y ácido gálico.
Juniperus communis (enebro). Frutos. Tienen cierta actividad contra la duela del hígado Fasciola hepatica. Las ovejas consumen los frutos sin dificultad.
Lupinus angustifolius, Lupinus albus, Lupinus ballianus (altramuz). Extractos de las semilas tienen al parecer efecto antihelmíntico.
Manihot esculenta
(mandioca, yuca, guacamota, casava). Ensayos de laboratorio mostraron
eficacia antihelmíntica de extractos de hojas contra diversos estadios
de desarrollo de Haemonchus contortus.
(mandioca, yuca, guacamota, casava). Ensayos de laboratorio mostraron
eficacia antihelmíntica de extractos de hojas contra diversos estadios
de desarrollo de Haemonchus contortus.
Melaleuca alternifolia,
un arbusto originario de Australia. Baños de inmersión y aspersión con
formulaciones oleosas al 1% y 2% controlaron piojos ovinos (Bovicola ovis) en estudios «in vivo» en ovejas.
un arbusto originario de Australia. Baños de inmersión y aspersión con
formulaciones oleosas al 1% y 2% controlaron piojos ovinos (Bovicola ovis) en estudios «in vivo» en ovejas.
Melia azedarach (paraíso sombrilla, árbol del paraíso). Frutos. Actividad contra Taenia solium.
Mimusops elengi. (bansalaguín) Corteza. Contiene taraxerol, taraxerona, ácido ursólico, saponinas, etc.
Moghania (=Flemingia) vestita. Tubérculos. Contiene genisteína. Eficacia «in vivo» contra Paramphistomum spp. y Raillietina echinobothrida.
Monarda fistulosa.
(bergamota salvaje). Es una planta perenne original de América del
Norte. Contiene entre otros timol, carvacrol. Empleada en la medicina
natural de los pueblos nativos norteamericanos. Se le atribuyen
propiedades antihelmínticas contra ciertos nematodos (p.ej. Ancylostoma, Uncinaria).
(bergamota salvaje). Es una planta perenne original de América del
Norte. Contiene entre otros timol, carvacrol. Empleada en la medicina
natural de los pueblos nativos norteamericanos. Se le atribuyen
propiedades antihelmínticas contra ciertos nematodos (p.ej. Ancylostoma, Uncinaria).
Moringa oleifora (moringa, malungay).
Árbol asiático originario de India, muy poco exigente y resistente a la
sequía. Las flores, hojas y frutos son comestibles. Extractos acuosos y
alcohólicos mostraron actividad contra ciertos gusanos en ensayos de
laboratorio.
Árbol asiático originario de India, muy poco exigente y resistente a la
sequía. Las flores, hojas y frutos son comestibles. Extractos acuosos y
alcohólicos mostraron actividad contra ciertos gusanos en ensayos de
laboratorio.
Nicotiana tabacum
(tabaco, petén). Hojas. Extrcatos acuosos y alcohólicos mostraron
actividad in vivo en ovejas contra nematodos gastrointestinales. Pero
atención, la dosis eficaz está muy próxima de la dosis letal para el
ganado.
(tabaco, petén). Hojas. Extrcatos acuosos y alcohólicos mostraron
actividad in vivo en ovejas contra nematodos gastrointestinales. Pero
atención, la dosis eficaz está muy próxima de la dosis letal para el
ganado.
Nigella sativa
(aliprive, ajenuz, neguilla, pebreta, kalinji). El aceite esencial
contiene taninos, timoquinona, alfa-pineno, melantina, nigelona y
nigelina. Muy usada en las medicinas tradicionales de Asia y África.
Entre otras muchas se le atribuyen propiedades antihelmínticas. Se le
atribuye una actividad antihelmíntica comparable a la piperazina.
(aliprive, ajenuz, neguilla, pebreta, kalinji). El aceite esencial
contiene taninos, timoquinona, alfa-pineno, melantina, nigelona y
nigelina. Muy usada en las medicinas tradicionales de Asia y África.
Entre otras muchas se le atribuyen propiedades antihelmínticas. Se le
atribuye una actividad antihelmíntica comparable a la piperazina.
Neolamarckia cadamba (kadam). Corteza.
Ocimum sanctum (albahaca morada). Contiene eugenol.
Phytolacca icosandra
(congora, mazorquilla). Contiene saponinas, cumarinas, flavpnoides,
etc. El extracto etanólico de las hojas mostró efecto nematicida «in
vivo» contra Haemonchus contortus en cabras.
(congora, mazorquilla). Contiene saponinas, cumarinas, flavpnoides,
etc. El extracto etanólico de las hojas mostró efecto nematicida «in
vivo» contra Haemonchus contortus en cabras.
Piliostigma thonningii (pata de camello). Corteza. Contiene metilchiroinositol. Actividad «in vitro» contra larvas de Haemonchus contortus.
Piper longum (pimienta larga). Aceite esencial. Actividad «in vitro» contra Ascaris lumbricoides.
Prosopis laevigata (mezquite). Hojas y tallos. Eficacia «in vitro» contra Haemonchus contortus.
Punica granatum (Pomegranate). Raíces y corteza. Eficacia en ensayos «in vivo» contra nematodos gastrointestinales en terneros.
Sarothamnus scoparius (escobón, hiniesta). Parte aérea.
Semecarpus anacardium (anacardo). Nueces. Contiene ácido anacárdico.
Sericea lespedeza =Lespedeza cuneata. Es
una leguminosa forrajera y ornamental de países cálidos asiáticos
importada a América a inicios del siglo XX. Estudios con cabras han
mostrado que el heno usado como forraje en mezcla con diversos
concentrados puede reducir sustancialmente las infecciones con nematodos
gastrointestinales, p.ej. con Haemonchus spp.
una leguminosa forrajera y ornamental de países cálidos asiáticos
importada a América a inicios del siglo XX. Estudios con cabras han
mostrado que el heno usado como forraje en mezcla con diversos
concentrados puede reducir sustancialmente las infecciones con nematodos
gastrointestinales, p.ej. con Haemonchus spp.
Strobilanthes discolor. Hojas.
Syzygium aromaticum (clavo, girofle).
Es un árbol asiático. Las yemas de las flores aún no abiertas y secas
se usan como especia en todo el mundo. Contiene abundante eugenol,
carvacrol y timol. Se usan abundantemente en la medicina tradicional
china, india y africana. Entre otras muchas se le atribuyen propiedades
antihelmínticas
Es un árbol asiático. Las yemas de las flores aún no abiertas y secas
se usan como especia en todo el mundo. Contiene abundante eugenol,
carvacrol y timol. Se usan abundantemente en la medicina tradicional
china, india y africana. Entre otras muchas se le atribuyen propiedades
antihelmínticas
Tabernaemontana citrifolia (palo
de leche, pegojo, pitiminí, huevo de gallo, lecherito, cachito). Se usa
en algunas islas del Caribe como antihelmíntico. Estudios de
laboratorio mostraron cierta eficacia de extractos acuosos y alcohólicos
contra gusanos estomacales Haemonchus contortus.
de leche, pegojo, pitiminí, huevo de gallo, lecherito, cachito). Se usa
en algunas islas del Caribe como antihelmíntico. Estudios de
laboratorio mostraron cierta eficacia de extractos acuosos y alcohólicos
contra gusanos estomacales Haemonchus contortus.
Tanacetum vulgare (tanaceto). Flores. Contiene tanacetina, tuyona, taninos. Actividad contra Nematodirus en ovinos.
Trachyspermum ammi (ajuwan) Semillas. Actividad en ovejas contra Haemonchus contortus.
Trifolium repens (trébol blanco). Toda la planta.
Thymus vulgaris (tomillo). Toda la planta. Contiene timol.
Xylopia aethiopica (pimienta africana). Semillas. Contiene taninos y flavonoides.
lunes, 8 de diciembre de 2014
Pollenergie polen congelado
Les pollens congelés de Pollenergie
Un súper alimento 100% BienestarEl polen recogido por las abejas están dotados de sustancias antioxidantes protectores para proteger su misión polinización es esencial para la biodiversidad. Alimento rico en proteínas de la colmena, que contiene todos los aminoácidos esenciales. Naturalmente, es rico en vitaminas del grupo B en fibra soluble e insoluble . Cada origen floral confiere beneficios nutricionales adicionales.Los granos de polen de abeja recubiertas valiosos fermentos lácticos, alta en el néctar dentro de la colmena para formar bolas. En el cuerpo, esta combinación rica en nutrientes proporciona una sensación de bienestar interior. | ||||||||
De la flor de la colmenaDurante las flores, las abejas recogen el polen de los estambres de las flores . Luego forman bolas depositan en sus cestas.Ir a la colmena en el paso de las rejillas de plástico aptos obligándolos a escapar parte de su cosecha en un cajón. Una vez cosechado por el apicultor, el polen se coloca en el congelador a la espera acondicionado .ventanilla de recepción de boletas | ||||||||
Pollenergie ha seleccionado pendientes fondos floralesA medida que las plantas de las que se produjo, el polen viene tras su floral color de fondo y el cambio, el sabor y la composición nutricional. Cada flor le ha encomendado como una habilidad particular. Polen apiterapia calidad especialista, ofrece una gama de 4 principales fondos florales seleccionadas por sus características nutricionales y para el bienestar de los consumidores.Un método único para la preservación de un tesoro nutricionalPara preservar todos sus beneficios (sin ser ya sea seca o deshidratada) y garantizar su frescura, protege su polen con un proceso único doble: congelación polen duplicado desde el diseño de la bandeja atmósfera modificada. Este proceso de conservación Percie de Sert es único. Se patentó BOPI Nº 9.405.857. lo hicieron disfrutar de lo mejor de las abejas de forma segura. |
Potabilizador de agua – dióxido de cloro 500ml
Potabilizador de agua – dióxido de cloro 500ml » Pérgola piscinas
otabilizador de agua – Dióxido de Cloro en envase de medio litro (500ml)
Puede eliminar infinidad de bacterias y hongos patógenos presentes en
el agua. El Dióxido de la Cloro es claramente superior al cloro en la
destrucción de esporas, bacterias, virus y otros organismos patógenos,
al mismo tiempo que no produce DPD peligroso (THM) como subproducto de
la desinfección, como sí lo hace el cloro. También el tiempo requerido
de contacto para ClO2 (Dióxido de Cloro) es más bajo.
Se recomienda utilizar 1ml de este producto por cada 5 litros de agua.
No utilizar para potabilizar aguas contaminadas con productos químicos o metales pesados.
Se recomienda almacenar refrigerado para prolongar su efectividad.
Eficacia bactericida con pH entre los valores de 4 y 10.
El Dióxido de Cloro es un producto excelente para lavar vegetales,
gracias a su capacidad de matar a esporas, virus y hongos, aún en
concentraciones bajas. El ClO2 no afecta al gusto, olor o aspecto de los alimentos.
También funciona como agente blanqueador. Se debe manipular con precaución para evitar derrames y salpicaduras.
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Puede eliminar infinidad de bacterias y hongos patógenos presentes en
el agua. El Dióxido de la Cloro es claramente superior al cloro en la
destrucción de esporas, bacterias, virus y otros organismos patógenos,
al mismo tiempo que no produce DPD peligroso (THM) como subproducto de
la desinfección, como sí lo hace el cloro. También el tiempo requerido
de contacto para ClO2 (Dióxido de Cloro) es más bajo.
Se recomienda utilizar 1ml de este producto por cada 5 litros de agua.
No utilizar para potabilizar aguas contaminadas con productos químicos o metales pesados.
Se recomienda almacenar refrigerado para prolongar su efectividad.
Eficacia bactericida con pH entre los valores de 4 y 10.
El Dióxido de Cloro es un producto excelente para lavar vegetales,
gracias a su capacidad de matar a esporas, virus y hongos, aún en
concentraciones bajas. El ClO2 no afecta al gusto, olor o aspecto de los alimentos.
También funciona como agente blanqueador. Se debe manipular con precaución para evitar derrames y salpicaduras.
Purificador del agua con dioxido de cloro
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Kit de Líquido purificador del agua para utilizar en gotas.
El Dióxido de Cloro, que es el agente activo de este producto, es el
desinfectante químico para el agua más eficaz y seguro disponible. Mata
las bacterias, virus y protozoos y otros microorganismos presentes en
el agua, incluyendo Giardia y Cryptosponidium.
Características:
Tamaño: 2 frascos de 8 X 3 Cm cada uno
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Características:
Es seguro en el uso a largo plazo.
No deja sabor residual, color u olor.
Con el kit de 2 frascos se tratan hasta 60 litros de agua.
Incluye un frasco de 30 ml de purificador y un segundo bote de 30 ml de activador.
Fabricado en UK
Tamaño: 2 frascos de 8 X 3 Cm cada uno
domingo, 7 de diciembre de 2014
Artemisinina induce apoptosis en células cancerosas humanas.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15330172?dopt=Abstract - Traductor
http://laboticaescondida.blogspot.com.es/2011/10/artemisadulce-joya-de-la-botica-natural.html
ha demostrado para destruir selectivamente las células cancerosas in
vitro y retardar el crecimiento de fibrosarcoma implantado tumores en
ratas. En la presente investigación, hemos investigado su mecanismo de citotoxicidad a las células cancerosas.
células, en el medio RPMI-1640 completo, primero se incubaron con 12
microM de holotransferrin humano a 37 grados C en atmósfera húmeda del
5% de CO2 durante una hora. Esto mejora el suministro de hierro a las células. Las
células fueron peleteadas y transferidas a una completa RPMI-1640 que
contiene 200 microM de un análogo dihidroartemisinina (DHA) e incubación
fue iniciado (0 h). Además, algunas muestras de
la cultura fueron tratados con holotransferrin sola y sin
holotransferrin ni tratado con DHA se ensayaron algunas (controles). Se
contaron las células y ensayo de difusión de ADN se utilizó para
evaluar apoptosis y necrosis en cada muestra en h 0 y 1, 2, 4 y 8 h de
incubación.
tratamiento significativamente disminuida un recuento y aumentó la
proporción de apoptosis en las células cancerosas en comparación con los
controles (chi2 = 4.5, df = 1; p < 0.035). Adición
de holotransferrin significativamente más disminuida recuentos
celulares (chi2 = 4.5, df = 1; p < 0.035) y apoptosis creciente (chi2
= 4.5, df = 1; p < 0.035). No hay células necróticas fueron observadas.
rápida inducción de apoptosis en células de cáncer después de
tratamiento con DHA indica la artemisinina y sus análogos puede ser
agentes cáncer barato y eficaz.
http://laboticaescondida.blogspot.com.es/2011/10/artemisadulce-joya-de-la-botica-natural.html
Resumen
La artemisinina es un compuesto químico extraído de la planta de ajenjo, Artemisia annua L. Se
ha demostrado para destruir selectivamente las células cancerosas in
vitro y retardar el crecimiento de fibrosarcoma implantado tumores en
ratas. En la presente investigación, hemos investigado su mecanismo de citotoxicidad a las células cancerosas.
MATERIALES Y MÉTODOS:
Molt-4células, en el medio RPMI-1640 completo, primero se incubaron con 12
microM de holotransferrin humano a 37 grados C en atmósfera húmeda del
5% de CO2 durante una hora. Esto mejora el suministro de hierro a las células. Las
células fueron peleteadas y transferidas a una completa RPMI-1640 que
contiene 200 microM de un análogo dihidroartemisinina (DHA) e incubación
fue iniciado (0 h). Además, algunas muestras de
la cultura fueron tratados con holotransferrin sola y sin
holotransferrin ni tratado con DHA se ensayaron algunas (controles). Se
contaron las células y ensayo de difusión de ADN se utilizó para
evaluar apoptosis y necrosis en cada muestra en h 0 y 1, 2, 4 y 8 h de
incubación.
RESULTADOS:
DHAtratamiento significativamente disminuida un recuento y aumentó la
proporción de apoptosis en las células cancerosas en comparación con los
controles (chi2 = 4.5, df = 1; p < 0.035). Adición
de holotransferrin significativamente más disminuida recuentos
celulares (chi2 = 4.5, df = 1; p < 0.035) y apoptosis creciente (chi2
= 4.5, df = 1; p < 0.035). No hay células necróticas fueron observadas.
CONCLUSIÓN:
Estarápida inducción de apoptosis en células de cáncer después de
tratamiento con DHA indica la artemisinina y sus análogos puede ser
agentes cáncer barato y eficaz.
HBP - Alternativas naturales para la Hiperplasia Beningna de Prostata (HBP) y sus efectos colaterales
Alternativas naturales para la Hiperplasia Beningna de Prostata (HBP) y sus efectos colaterales
La conversión de testosterona en dihidrotestosterona, por la actividad
de la enzima, 5-α-reductasa, es la responsable de la acción
proliferativa de los andrógenos sobre el tejido prostático, favoreciendo
el crecimiento de la glándula y provocando las molestias urinarias del
síndrome prostático.
Existen diversas alternativas naturales, que en algunos casos inhibiendo
la actividad de esta enzima, favorecen el control del crecimiento
descontrolado de la próstata. Entre otros encontramos: sabal, pygeum,
aceite de semillas de calabaza, epilobio, ortiga.
El Sabal (Sereona repens o Sabal serrulata) es una palmera con unos
frutos rojizos comestibles, que es donde se encuentra el principio
activo. Se utiliza el extracto liposoluble del aceite, compuestos por
gran variedad de ácidos grasos, entre un 85-95% del aceite, como son:
ácido palmítico, esteárico, caproico, oleico, etc. Además también
contiene ácidos grasos de la serie omega 6, fitosteroles
(betasitosterol, estigmasterol, cycloartenol, lupeol), taninos y
resinas.
La fracción saponificable del aceite de baya de sabal, rico en ácidos
láurico, linoleico y mirístico, es la responsable de la acción
inhibitoria de la enzima reductasa. Además tiene un efecto espasmolítico
sobre la musculatura lisa de la próstata, mejorando su tono muscular.
La dosis indicada para el extracto lipófilo es de 320 mg por día, o el
equivalente en otras preparaciones.
La raíz de la Ortiga (Urtica dioica) es muy utilizada para el
tratamiento de las alteraciones urinarias relacionada con la hiperplasia
benigna de próstata (HBP), en los estudios clínicos realizados la
dosificación recomendada es de entre 600 y 1200 mg de extracto seco
estandarizado de raíz de ortiga al día.
Otro remedio utilizado es la corteza del ciruelo africano o Pygeum
(Pygeum africanum), rica en tetracosanol, docosalno, fitosteroles
(β-sitosterol, campestrol), flavonoides y ácidos orgánicos.
Estudios clínicos demuestran que el complejo lipídico-eterólico del
pygeum reduce los trastornos urinarios asociados a los procesos de
engrosamiento de la próstata, como son la poliaquria, urgencia miccional
y nocturia. Se recomienda utilizar dos dosis diaria de 100 mg del
extracto lipídico esterólico.
Más extendida en su cultivo y su uso, la Calabaza, se presenta también
como alternativa en casos de HBP, ya que las semillas presentan la
capacidad de inhibir la 5-α-reductasa, y además trata las molestias
miccionales que se ocasionan así como los casos de vejiga irritable. En
el caso de las semillas, se recomienda tomar 10-20 gramos de semillas
diarias o el equivalente en un preparado.
El Epilobio (Epilobium angustifolium) es habitualmente utilizado en el
tratamiento de diarreas, gastroenteritis y en las inflamaciones de la
mucosa digestiva ya que presenta una acción antiinflamatoria, por
inhibición de la síntesis de prostaglandinas, pero también está indicado
en el tratamiento de la HBP y los síntomas urinarios asociados.
Esta actividad es gracias a los taninos elágicos macrocíclicos que
presentan entre sus principios activos, sobre todo la oenoteína A y B.
La dosis recomendada es de 300 mg de extracto seco de 1 a 3 veces al
día.
La conversión de testosterona en dihidrotestosterona, por la actividad
de la enzima, 5-α-reductasa, es la responsable de la acción
proliferativa de los andrógenos sobre el tejido prostático, favoreciendo
el crecimiento de la glándula y provocando las molestias urinarias del
síndrome prostático.
Existen diversas alternativas naturales, que en algunos casos inhibiendo
la actividad de esta enzima, favorecen el control del crecimiento
descontrolado de la próstata. Entre otros encontramos: sabal, pygeum,
aceite de semillas de calabaza, epilobio, ortiga.
El Sabal (Sereona repens o Sabal serrulata) es una palmera con unos
frutos rojizos comestibles, que es donde se encuentra el principio
activo. Se utiliza el extracto liposoluble del aceite, compuestos por
gran variedad de ácidos grasos, entre un 85-95% del aceite, como son:
ácido palmítico, esteárico, caproico, oleico, etc. Además también
contiene ácidos grasos de la serie omega 6, fitosteroles
(betasitosterol, estigmasterol, cycloartenol, lupeol), taninos y
resinas.
La fracción saponificable del aceite de baya de sabal, rico en ácidos
láurico, linoleico y mirístico, es la responsable de la acción
inhibitoria de la enzima reductasa. Además tiene un efecto espasmolítico
sobre la musculatura lisa de la próstata, mejorando su tono muscular.
La dosis indicada para el extracto lipófilo es de 320 mg por día, o el
equivalente en otras preparaciones.
La raíz de la Ortiga (Urtica dioica) es muy utilizada para el
tratamiento de las alteraciones urinarias relacionada con la hiperplasia
benigna de próstata (HBP), en los estudios clínicos realizados la
dosificación recomendada es de entre 600 y 1200 mg de extracto seco
estandarizado de raíz de ortiga al día.
Otro remedio utilizado es la corteza del ciruelo africano o Pygeum
(Pygeum africanum), rica en tetracosanol, docosalno, fitosteroles
(β-sitosterol, campestrol), flavonoides y ácidos orgánicos.
Estudios clínicos demuestran que el complejo lipídico-eterólico del
pygeum reduce los trastornos urinarios asociados a los procesos de
engrosamiento de la próstata, como son la poliaquria, urgencia miccional
y nocturia. Se recomienda utilizar dos dosis diaria de 100 mg del
extracto lipídico esterólico.
Más extendida en su cultivo y su uso, la Calabaza, se presenta también
como alternativa en casos de HBP, ya que las semillas presentan la
capacidad de inhibir la 5-α-reductasa, y además trata las molestias
miccionales que se ocasionan así como los casos de vejiga irritable. En
el caso de las semillas, se recomienda tomar 10-20 gramos de semillas
diarias o el equivalente en un preparado.
El Epilobio (Epilobium angustifolium) es habitualmente utilizado en el
tratamiento de diarreas, gastroenteritis y en las inflamaciones de la
mucosa digestiva ya que presenta una acción antiinflamatoria, por
inhibición de la síntesis de prostaglandinas, pero también está indicado
en el tratamiento de la HBP y los síntomas urinarios asociados.
Esta actividad es gracias a los taninos elágicos macrocíclicos que
presentan entre sus principios activos, sobre todo la oenoteína A y B.
La dosis recomendada es de 300 mg de extracto seco de 1 a 3 veces al
día.
Té Verde reduciendo DHT - HBP
Té Verde
Sabemos que en una gran medida la pérdida del cabello en los casos de alopecia androgenética
se debe a la acción de la DHT (dihidro-testoterona).
Bloquear DHT se consigue impidiendo la unión a los receptores de los
folículos e inhibiendo la producción de la enzima alfa 5-reductasa, que
es la que convierte a la testosterona en DHT
La acción del té verde se produciría gracias a que algunos de sus
componentes (catecol o catequinas) intervendrían inhibiendo a la alfa
5-reductasa.
De modo que, si el té verde ayuda en la lucha contra la calvicie, su acción es reduciendo DHT.
Sabemos que en una gran medida la pérdida del cabello en los casos de alopecia androgenética
se debe a la acción de la DHT (dihidro-testoterona).
Bloquear DHT se consigue impidiendo la unión a los receptores de los
folículos e inhibiendo la producción de la enzima alfa 5-reductasa, que
es la que convierte a la testosterona en DHT
La acción del té verde se produciría gracias a que algunos de sus
componentes (catecol o catequinas) intervendrían inhibiendo a la alfa
5-reductasa.
De modo que, si el té verde ayuda en la lucha contra la calvicie, su acción es reduciendo DHT.
HBP - Evaluación del extracto lipofílico de Cucurbita pepo L. sobre la hiperplasia prostática inducida por andrógenos
Evaluación del extracto lipofílico de Cucurbita pepo L. sobre la hiperplasia prostática inducida por andrógenos
El aceite de semillas de calabaza ha sido ampliamente utilizado en el
tratamiento de la hiperplasia prostática. En el presente trabajo se
estudió el efecto del extracto lipofílico de semillas de Cucurbita pepo L (ELMSC) en el modelo in vivo de
hiperplasia prostática experimental inducida por propionato de
testosterona durante 15 días. Se observó que el ELMSC a las dosis de 400
y 200 mg/ kg provocó una disminución significativa del crecimiento
prostático. Nuestros resultados indican que el ELMSC a dosis mayores de
200 mg/ Kg inhibe el crecimiento prostático inducido por la testosterona
en el modelo experimental de hiperplasia prostática en ratas.
El aceite de semillas de calabaza ha sido ampliamente utilizado en el
tratamiento de la hiperplasia prostática. En el presente trabajo se
estudió el efecto del extracto lipofílico de semillas de Cucurbita pepo L (ELMSC) en el modelo in vivo de
hiperplasia prostática experimental inducida por propionato de
testosterona durante 15 días. Se observó que el ELMSC a las dosis de 400
y 200 mg/ kg provocó una disminución significativa del crecimiento
prostático. Nuestros resultados indican que el ELMSC a dosis mayores de
200 mg/ Kg inhibe el crecimiento prostático inducido por la testosterona
en el modelo experimental de hiperplasia prostática en ratas.
HBP - Las plantas medicinales han demostrado su buena actividad
medicina natural, plantas medicinales
Las plantas medicinales que han demostrado actividad en la HPB son:
Serenoa repens (Sabal serrulata).= Palmito de la Florida.
Pygeum africanum = ciruelo africano.
Urtica dioica = Ortiga mayor
Hipoxis rooperi = Hipoxis
Epilobium hirsutum = Epilobio
Cucurbita pepo = Calabaza
Polen (en especial de centeno).
Alimentación rica en Fitoestrógenos.
Las plantas medicinales que han demostrado actividad en la HPB son:
Serenoa repens (Sabal serrulata).= Palmito de la Florida.
Pygeum africanum = ciruelo africano.
Urtica dioica = Ortiga mayor
Hipoxis rooperi = Hipoxis
Epilobium hirsutum = Epilobio
Cucurbita pepo = Calabaza
Polen (en especial de centeno).
Alimentación rica en Fitoestrógenos.
Raiz de Ortiga (Urtica dioica) inhibiendo 5-alfa-reductasa
Remedios Naturales - Ortiga (Urtica dioica)
A nivel prostático actúa inhibiendo una enzima clave en el proceso de
agrandamiento de la glándula: la 5-alfa-reductasa, encargada de
transformar la testosterona a su forma libre: la dihidro-testosterona.
Esta última sustancia es la que generalmente está involucrada en el
crecimiento de la glándula prostática, por lo que la inhibición de la
enzima antes citada es clave para poder devolver la funcionalidad
perdida al paciente.
A nivel prostático actúa inhibiendo una enzima clave en el proceso de
agrandamiento de la glándula: la 5-alfa-reductasa, encargada de
transformar la testosterona a su forma libre: la dihidro-testosterona.
Esta última sustancia es la que generalmente está involucrada en el
crecimiento de la glándula prostática, por lo que la inhibición de la
enzima antes citada es clave para poder devolver la funcionalidad
perdida al paciente.
No A La Caída Del Cabello: Usa De Hierbas Para Detenerla anti DHT
No A La Caída Del Cabello: Usa De Hierbas Para Detenerla
inhibe la dihidrotestosterona
bloquea la DHT
De hecho, solamente en Estados Unidos, la caída de cabello afecta
aproximadamente a 21 millones de mujeres y a 35 millones de hombres.
Según las estadísticas, cerca del 40% de la población masculina comienza
a sufrir caída de cabello alrededor de los 35 años y el 65% de los
hombres se les cae el cabello cuando alcanzan los 60.
Los hombres
que sufren calvicie de patrón deben tratar el problema utilizando
medicamentos para la recuperación capilar (por ejemplo, finasteride o
minoxidil) o usando sombreros o peluquines. Otros tratan el problema
ostentando la apariencia de "Mr. Clean". Sin embargo, muchos no saben
que existe otra alternativa: los remedios naturales contra la caída del cabello. Por siglos, los nativos han utilizado remedios naturales para detener la caída del cabello.
inhibe la dihidrotestosterona
bloquea la DHT
De hecho, solamente en Estados Unidos, la caída de cabello afecta
aproximadamente a 21 millones de mujeres y a 35 millones de hombres.
Según las estadísticas, cerca del 40% de la población masculina comienza
a sufrir caída de cabello alrededor de los 35 años y el 65% de los
hombres se les cae el cabello cuando alcanzan los 60.
Los hombres
que sufren calvicie de patrón deben tratar el problema utilizando
medicamentos para la recuperación capilar (por ejemplo, finasteride o
minoxidil) o usando sombreros o peluquines. Otros tratan el problema
ostentando la apariencia de "Mr. Clean". Sin embargo, muchos no saben
que existe otra alternativa: los remedios naturales contra la caída del cabello. Por siglos, los nativos han utilizado remedios naturales para detener la caída del cabello.
martes, 2 de diciembre de 2014
Flor que se vuelve increíblemente transparente cuando es tocado por la lluvia
http://www.lostateminor.com/2014/11/18/flower-turns-amazingly-transparent-touched-raindrops/
Esta flor se vuelve increíblemente transparente cuando es tocado por las gotas de lluvia
El Diphylleia grayi es una flor maravillosamente única cuyos pétalos
convertir clara como el cristal cuando está salpicado con gotas de
lluvia.
Comúnmente conocido como la flor esqueleto, que es oriundo de las
montañas boscosas húmedas en las regiones más frías de China y Japón.
Las flores salen a finales de primavera, con grandes, difuso verde,
paraguas-como follaje cubierto con pequeños racimos de pétalos bastante
blancas. Y cuando llueve, son como un espectáculo maravilloso para la vista.
lunes, 17 de noviembre de 2014
domingo, 9 de noviembre de 2014
Apiterapia | Miel | CHU-Limoges Francia: aliado para la cicatrización y curación de todo tipo de heridas.
[video] La miel - los secretos de la colmena - hostipal de Limoges la utiliza como cicatrizante
Laboratorio Melipharm. Comprar productos en MELIPHARM
Melipharm empresa joven e innovadora basada en Limoges desarrolla dispositivos médicos estériles para el tratamiento de las heridas agudas y crónicas seleccionado basa miel monofloral. El primer dispositivo médico Melipharm es un producto 100% natural, desarrollado en Francia por nosotros. Viene de la selección de especies cuyas mieles antibacteriano y pro-sanación han sido validados por los investigadores de nuestro laboratorio. Conocido desde la antigüedad (las civilizaciones china, los aztecas ya utilizaban o sumeria), las propiedades curativas de la miel se han reintroducido al hospital en Francia por Bernard Descottes, cirujano digestivo CHU de Limoges, hace 30 años . Este dispositivo médico es el resultado de esta larga experiencia y nuestra investigación. Él trae a los pacientes y prescriptores un fiable, sencillo y eficaz para la curación de heridas.
Trabajar con miel es anti-bacteriano y curación de miel poder llevado a la CHU Limoges
Hospital de CHU-Limoges Francia
Compra de polen y própolis - http://www.pollenergie.fr/
Spa y terapias de miel y derivados. Comprar productos famillemary miel y derivados
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Trabajar con miel es anti-bacteriano y curación de miel poder llevado a la CHU Limoges
mostró cómo apósitos y honey care podrían reducir grandemente el tiempo
de curación infección secundaria sin efectos. Explicaciones de Ghislaine Pautard, enfermera comprometida con DR. Pr Descottes en el dominio de la investigación.
de curación infección secundaria sin efectos. Explicaciones de Ghislaine Pautard, enfermera comprometida con DR. Pr Descottes en el dominio de la investigación.
Hospital de CHU-Limoges Francia
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Las colonias de abejas están disminuyendo drásticamente en todo el mundo. Una de las causas determinantes es el abuso de plaguicidas sistémicos que en muchos casos van impregnados en la semilla. Los restos del componente químico además de en la planta, se expanden por el ecosistema produciendo un efecto letal sobre el principal agente polinizador del planeta.
Plaguicidas y parásitos
Desde hace unos años un cumulo de factores está provocando que la abeja este desapareciendo vertiginosamente. Además de los potentes plaguicidas que se utilizan en la agricultura industrial, se encuentran los parásitos que le atacan, y el cambio climático. Son frentes difíciles y con muchos intereses detrás. Para determinados parásitos, como la varroa ya existen tratamientos.
Y en el caso de los plaguicidas la Unión Europea ha prohibido el uso de cuatro, pero el veto durará sólo dos años, un período insuficiente para los apicultores, los veterinarios y las organizaciones ecologistas.
Sin alimentos
La crisis de las colmenas puede tener efectos devastadores sobre el hombre. Einstein decía que si la abeja despareciera el ser humano no duraría ni cuatro años sobre la tierra. No en vano es el principal agente polinizador del planeta, sin ella nos quedaríamos sin frutas y verduras y prácticamente sin carne porque la mayoría de los animales no tendrían vegetales.
El veneno que mejora la salud
Pedro Pérez es un fisioterapeuta que descubrió, según sus propias palabras, el fascinante mundo de las abejas hace treinta años. Se hizo apicultor y aprendió como usar la apitoxina. Hoy es uno de los apiterapeutas más reputados. Sabe cómo y en qué lugar del cuerpo debe picar el insecto para aliviar el malestar del paciente.
Pedro Pérez es un fisioterapeuta que descubrió, según sus propias palabras, el fascinante mundo de las abejas hace treinta años. Se hizo apicultor y aprendió como usar la apitoxina. Hoy es uno de los apiterapeutas más reputados. Sabe cómo y en qué lugar del cuerpo debe picar el insecto para aliviar el malestar del paciente.
lunes, 3 de noviembre de 2014
viernes, 31 de octubre de 2014
El mundo entero celebra esta noticia: se ha descubierto la cura para la leucemia.
“Al poco tiempo de haber aplicado la
inyección, el cáncer se había extendido por todo su cuerpo y casi de
inmediato se convirtió en no detectable”, añadió Russell.
El caso de la fémina de 50 años de edad, viene a dar respuesta a las
suposiciones que muchos médicos a escala mundial, venían realizando
sobre el antídoto para atacar la enfermedad que sigue afectando a miles
de personas en el mundo.
Un grupo de médicos estadounidenses logró sanar a una paciente que padecía leucemia inyectándole una vacuna contra el sarampión.
La noticia llena de emoción a los profesionales de la salud de todo el
mundo, quienes han intentado por muchos años buscar un antídoto para
combatir la terrible enfermedad.
La beneficiaria fue identificada como; Stacy Erholtz de 50 años de edad,
quien a mediados del año 2013 se encontraba sumida en el dolor, tras
quedar sin opciones de tratamiento para atacar su leucemia (cáncer en la
sangre).
Su desesperación la llevó a participar en un ensayo que promueve un
grupo de investigadores sin fines de lucro hace más de 150 años en la
Clínica Mayo, al oeste de Estados Unidos.
Entre tanto, el investigador principal del proyecto, Stephen Russell
reveló que a Erholtz le inyectaron en la sangre una vacuna contra el
sarampión en una dosis lo suficientemente fuerte como para inocular a 10
millones de personas.
“Al poco tiempo de haber aplicado la inyección, el cáncer se había
extendido por todo su cuerpo y casi de inmediato se convirtió en no
detectable”, añadió Russell.
Subrayó que el experimento confirma las suposiciones que muchos médicos
habían realizado por muchos años y que hasta la fecha no se habían
comprobado en los seres humanos.
“Se trata de un hito. Hemos sabido durante mucho tiempo que podemos
inyectar un virus por vía intravenosa y destruir el cáncer metastásico
en ratones. Pero hasta ahora nadie ha demostrado que se puede lograr en
humanos”, aseveró Russell.
A mediados de febrero del 2014, un grupo de investigadores logró dar con
un tratamiento que entrena al sistema inmune de pacientes con leucemia
avanzada para que este frene a las células cancerosas. Los resultados
del estudio revelaron que el tratamiento podría mejorar la inmunoterapia
contra el cáncer.
Comentario muy interesante de la Sra. Beatriz Fernandez Bifulco que se refleja que la cura para esta enfermedad esta al alcance de nuestras manos
http://www.biblioteca-medica.com.ar/2011/02/obesidad-un-enfoque-integral.html?m=0
inyección, el cáncer se había extendido por todo su cuerpo y casi de
inmediato se convirtió en no detectable”, añadió Russell.
El caso de la fémina de 50 años de edad, viene a dar respuesta a las
suposiciones que muchos médicos a escala mundial, venían realizando
sobre el antídoto para atacar la enfermedad que sigue afectando a miles
de personas en el mundo.
Un grupo de médicos estadounidenses logró sanar a una paciente que padecía leucemia inyectándole una vacuna contra el sarampión.
La noticia llena de emoción a los profesionales de la salud de todo el
mundo, quienes han intentado por muchos años buscar un antídoto para
combatir la terrible enfermedad.
La beneficiaria fue identificada como; Stacy Erholtz de 50 años de edad,
quien a mediados del año 2013 se encontraba sumida en el dolor, tras
quedar sin opciones de tratamiento para atacar su leucemia (cáncer en la
sangre).
Su desesperación la llevó a participar en un ensayo que promueve un
grupo de investigadores sin fines de lucro hace más de 150 años en la
Clínica Mayo, al oeste de Estados Unidos.
Entre tanto, el investigador principal del proyecto, Stephen Russell
reveló que a Erholtz le inyectaron en la sangre una vacuna contra el
sarampión en una dosis lo suficientemente fuerte como para inocular a 10
millones de personas.
“Al poco tiempo de haber aplicado la inyección, el cáncer se había
extendido por todo su cuerpo y casi de inmediato se convirtió en no
detectable”, añadió Russell.
Subrayó que el experimento confirma las suposiciones que muchos médicos
habían realizado por muchos años y que hasta la fecha no se habían
comprobado en los seres humanos.
“Se trata de un hito. Hemos sabido durante mucho tiempo que podemos
inyectar un virus por vía intravenosa y destruir el cáncer metastásico
en ratones. Pero hasta ahora nadie ha demostrado que se puede lograr en
humanos”, aseveró Russell.
A mediados de febrero del 2014, un grupo de investigadores logró dar con
un tratamiento que entrena al sistema inmune de pacientes con leucemia
avanzada para que este frene a las células cancerosas. Los resultados
del estudio revelaron que el tratamiento podría mejorar la inmunoterapia
contra el cáncer.
Comentario muy interesante de la Sra. Beatriz Fernandez Bifulco que se refleja que la cura para esta enfermedad esta al alcance de nuestras manos
http://www.biblioteca-medica.com.ar/2011/02/obesidad-un-enfoque-integral.html?m=0
domingo, 19 de octubre de 2014
La semilla negra - poderoso remedio para todos los males
La semilla negra - poderoso remedio para todos los males - Vida Lúcida
http://propiedadesplantas.com/informacion-y-propiedades-de-la-bendita-planta-de-ajenuz-nigella-sativa.html
Esta semilla humilde, pero inmensamente poderosa, mata MRSA (Infecciones
por estafilococo resistente a la meticilina), sana el cuerpo envenenado
por arma química, estimula la regeneración de las células beta del
páncreas que mueren dentro de la diabetes, y sin embargo muy pocos saben
que existe.
Las semillas de la planta de floración anual, Nigella Sativa, han
sido apreciadas por sus propiedades curativas desde tiempos
inmemoriales. Si bien se hace referencia con frecuencia a las culturas
de habla inglésa como cilantro romana, el sésamo negro, el comino negro,
y semillas de cebolla, se conocen hoy sobre todo como semillas negras,
que es una descripción más precisa de su apariencia física.
El primer registro de su cultivo y uso vienen del antiguo Egipto. El
aceite de semilla de negro, de hecho, se encontró en la tumba del faraón
de Egipto Tutankamón, que data de hace aproximadamente 3.300 años.
Muchos de los beneficios de salud tradicionalmente atribuidos al comino
negro, se han confirmado ampliamente en la literatura biomédica. De
hecho, desde 1964, ha habido 458 publicaciones, estudios revisados que
hacen referencia a ella.
Existen más de 40 condiciones de salud que pueden ser beneficiadas
por el uso de la hierba, entre ellas más de 20 acciones farmacológicas
distintas que expresa, tales como:
Analgésico (contra el dolor)
Antibacterial
Antiinflamatorio
Antiúlcera
Anticolinérgica
Antihongos
Ant-hipertensiva
Antioxidante
Antiespasmódico
Antiviral
Broncodilatador
Inhibidor de la gluconeogénesis (Anti-Diabéticos)
Hepatoprotector (protección del hígado)
Hipotensor
Sensibilizar a la insulina
El interferón inductor
antagonista de los leucotrienos
Renoprotector (riñón Proteger)
Tumor Necrosis Factor inhibidor de la alfa
Estas 22 acciones farmacológicas son sólo un subconjunto de un número
mucho más amplio de propiedades beneficiosas intrínsecas a la semilla
negra. Si bien es notable que esta semilla tiene la capacidad de modular
positivamente tantas diferentes vías biológicas, esto es en realidad
una ocurrencia más común entre las plantas medicinales tradicionales.
La semilla negra se han investigado para condiciones de salud muy específicos. Algunas de las aplicaciones más atractivas son:
Diabetes tipo 2: Dos gramos de semilla negra al día dieron lugar a
la reducción de la glucosa, disminución de la resistencia a la
insulina, aumento de la función de las células beta, y la reducción de
la hemoglobina glucosilada (HbA1c) en pacientes humanos.
Infección por Helicobacter Pylori: las semillas negras poseen actividad anti-H pylori clínicamente útil, comparable a la triple terapia de erradicación.
Epilepsia: La semilla negra se conoce tradicionalmente por sus
propiedades anticonvulsivantes. Un estudio realizado en 2007 con niños
epilépticos, cuya condición era refractaria al tratamiento farmacológico
convencional, encontró que un extracto de agua redujo
significativamente la actividad convulsiva.
Alta presión arterial: Usando a diario de 100 a 200 mg de
extracto de semilla de negro, dos veces al día, durante 2 meses, se
encontró que tienen un efecto hipotensor en pacientes con hipertensión
leve.
Asma: Timoquinona, uno de los principales componentes activos
dentro de la semilla negra, es superior a la del medicamento
fluticasona en un modelo animal de asma. Otro estudio, encontró que los
extractos de agua hervida de semilla negra, tiene efecto antiasmático
relativamente potente en las vías respiratorias asmáticas.
Faringoamigdalitis aguda: se caracteriza por la inflamación de
las amígdalas o de la faringe (es decir, dolor de garganta), en su
mayoría de origen viral, se ha encontrado que las cápsulas de semilla
negra (en combinación con Phyllanthus niruri) alivian significativamente
el dolor de garganta, y reducen la necesidad de analgésicos, en humanos
los sujetos.
Daño por armas químicas: Un estudio, aleatorizado,
controlado con placebo en pacientes con daño por armas químicas,
encontró que los extractos de agua hervida con semilla negra, reducen
los síntomas respiratorios, sibilancias en el pecho, y valores de las
pruebas de función pulmonar, así como la reducción de la necesidad de
tratamiento con mediacmento.
Cáncer de colon: Estudios celulares han encontrado que el
extracto de semilla de negra se compara favorablemente con el chemoagent
5-fluorouracilo en la supresión del crecimiento del cáncer de colon,
pero con un perfil de seguridad muy superior. Investigaciones han
descubierto que el aceite de semilla negro tiene efectos inhibitorios
significativos contra el cáncer de colon, sin efectos secundarios
observables.
MRSA: la semilla negra tiene actividad antibacteriana frente a
aislados clínicos de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina.
Adicción a los Opiáceos: Un estudio en 35 adictos a los opiáceos
encontró a la semilla negra como una terapia eficaz en el tratamiento a
largo plazo en la dependencia de opiáceos.
------------------------------------------------------------------------------------
Planta de origen : NIGELLA SATIVA o AJENUZ
NOMBRES QUE RECIBE LA PLANTA
* Nombre latín: Nigella sativa L.
* Arabe: Al Habbah Asswda o Habbat Al-Barakah (semilla negra o semilla bendita)
* Castellano: ajenuz, neguilla, toda especia, grano negro.
* Catalán: pebreta
* Gallego y portugués: aliprive, aleprive, nigela, cominhos negros
* Francés: niguelle, naux cumin, quatre épices, toute épice
* Inglés: niguella, common fennel flower, roman coriander, nutmeg flower
* Holandés: zwarte komijn, honigdaw
* Alemán: Schwarzkümmel, schwarzer Kreuzkümmel
* Italiano: semenzina
HERBÁCEA DE LA FAMILIA: ranunculáceas
TIPO: planta de tallo erecto y grácil. Simple o ramificada, generalmente un poco pelosa y muy pocas veces lampiña.
ALTURA: 20-40 cm.
HOJAS: de color verde grisáceo, profundamente
cortadas. e dividen y subdividen en segmentos estrechos, angostamente
lanceolados o lineares, pero más bien cortos.
FLORES: hermafroditas se componen de cinco pétalos
ovaloblongos, blancos verdosos o de color azul en su extremo, como un
mucroncito apical agudo. Sin involucro de hojas. Nectarios (en número de
cinco) bilabiados, con el labio inferior dividido en dos piezas romas.
El ovario se compone de cinco capsulitas o carpelos soldados de toda su
longitud, verrugosos dorsalmente y con sendos estilos persistentes.
Estambres numerosos, con antenas con una punta o saliente aislado en el
extremo.
FLORACIÓN: Es una planta anual que florece en primavera y en verano.
COMPONENTES IMPORTANTES: Aceite esencial
(timoquinona, nigelona), Aceite fijo, saponinas glucosídicas
(melantina), Alcaloides (nigelina), compuestos carbonílicos (nigelona)
Zona: Originaria de Siria pero se da muy bien en el
área mediterránea. En la península Ibérica, se cultivó en el pasado y en
la actualidad se pueden encontrar en estado silvestre en campos y
lugares rocosos.
El grano negro, o semilla bendita (ALHABBAH ASSAWDA o HABBAT AL-BARAKAH):
Aspecto: negra y rugosa
Medio, África y Asia como la semilla bendita, debido a sus cualidades y
poderes curativos para muchas enfermedades. Además ahora también se
conoce en América y Europa.
Se podría comparar con la Echinacea, por su ayuda inmunitaria, pero
esta no actúa sobre todas las enfermedades, incluso podría tener efectos
dañinos en algunas, como en las alergias, tuberculosis y cáncer.
El grano y el aceite de Nigella Sativa producen un efecto salvador y
milagroso, debido a que contienen unos 100 componentes: aceites
aromáticos, elementos (muchos de ellos desconocidos todavía), vitaminas, encimas, ácidos grasos esenciales, fosfato, hierro,
fósforo, carbo-hidratos, carotenos, encimas anti-ácidas, calmantes y
estimulantes. Contiene los antibióticos necesarios para destruir todos
los virus, microbios y bacterias. Poder anti-canceroso, hormonas
sexuales, fertilizantes y afrodisíacas.
Contiene 58% de ácidos grasos, la mayoría de omega -6 y algún
omega-3. Estos son necesarios para la formación de Prostaglandina E1, el
cual equilibra y fortalece el sistema inmunitario, así le da el poder
de prevenir y reducir infecciones y alergias, acelerando su curación y
reduciendo las enfermedades crónicas. Fortalece las células y las
protege de los virus así inhiben tumores, B.S.O., también contiene cerca
de 0,5-1,5 % de aceites volátiles, incluido nigellone y thymoquinone
los cuales son responsables del anti-estamínico, anti-oxidante,
anti-infeccioso y bronco dilatadores efectos.
Así como el aceite es digerido y absorbido por los vasos linfáticos
de los intestinos, penetrando profundamente hasta desbloquear y
descongestionar el núcleo del sistema linfático.
Su virtud es reforzar y estimular el sistema inmunitario. Estas no
son más que unas pocas de sus innumerables propiedades que no están aún
descubiertas científicamente.
El aceite de nigella sativa fue encontrado en la tumba de
Tutankhamón. Se sabe que fue utilizado por Cleopatra por sus cualidades
de salud y belleza.
El griego físico Dioscórides usó la semilla negra en los dolores de cabeza, congestión nasal, dolor de vientre y parásitos intestinales.
Hipócrates el abuelo de la medicina científica de hoy considera el
ajenuz como un buen remedio en desordenes digestivos y hepáticos.
Ibn Sina el autor del “Canon de Medicina” uno de los más famosos
libros en la historia de la medicina, recomienda el ajenuz como
estimulante del metabolismo y que recobra del desánimo y del letargo.
La medicina Ayurbédica la aprecia por sus muchas cualidades: amargor,
calor y estimulante natural. Lo usan para una gran variedad de
enfermedades como: hemorroides, hepatitis, fiebre, diarrea, tos, gusano de cinta, etc.
Los primeros escritos referentes al ajenuz encontrados en el libro de Isaías, en el Antiguo Testamento, (28:25-27).
Su popularidad se debe a lo que dijo el Profeta Muhammad (pb): Es un
remedio contra todas las enfermedades, y si la muerte fuera una
enfermedad, también la curaría.
Experiencias de doctores de Munich demuestran que el 70% de pacientes
con alergias al polen, al polvo y asma fueron curados con nigella
sativa.
Desde 1959 hay 200 estudios de Universidades y Laboratorios diferentes.
He aquí que hoy en día la ciencia moderna da testimonio de esta verdad anunciada ya por el Profeta.
Lo confirma La Unión de Asociaciones Americanas de Ciencias
Biológicas Experimentales aprobando los trabajos presentados por el
Doctor Ahmed Q. concerniente al empleo del grano de ajenuz en el
tratamiento del cáncer.
En el laboratorio de Investigación del Cáncer de la Isla de Hilton
Head, al sur de California, U.S.A., uno de los estudios experimentales
más grandes hasta ahora, prueba que con el aceite de Nigella sativa ha
habido enormes éxitos en la terapia del tumor, sin los negativos efectos
de la quimioterapia. Encontraron que incrementó el crecimiento promedio
de las células de la médula ósea, en un promedio del 250% y que inhibe
el crecimiento del tumor en un 50%. Estimula la inmunidad celular y
levanta la producción interferida, la cual protege a las células, de las
células destruidas afectadas por los virus. Confirmaron su fortaleza
como anti-bacteriano anti-micótico.
También tiene un efecto en el descenso del nivel de azúcar en la sangre, el cual es esencial en el tratamiento de la diabetes.
Recientemente los estudios publicados de una clínica independiente en
los Archivos De Ayuda también encontraron algún sorprendente efecto de
la semilla negra en el sistema defensivo, al mejorar la proporción entre
las células T de ayuda y las células T de supresión, por un
significante aumento mientras que también mejora la actividad natural de
muerte celular.
Esta es una lista de las enfermedades que ya han sido tratadas con las semillas y el aceite de ajenuz:
-Bronquitis, faringitis, laringitis, asma y en todas las alergias y enfermedades crónicas de la rama respiratoria.
-Da fluidez a las secreciones y facilita las expectoraciones. Aclara la voz.
-Trata los efectos de la gripe y el catarro.
-Elimina el colesterol de los vasos sanguíneos.
-Alivia las enfermedades cardiovasculares, la hiper e hipotensión-arterial y problemas cardiacos.
-Refuerza el sistema inmunitario del organismo y crea una resistencia a las enfermedades cancerosas.
-Lucha contra la astenia síquica, intelectual y sexual.
-Ayuda a la secreción biliar y combate todas las enfermedades hepáticas.
-Se utiliza en dolores reumáticos, afecciones dermatológicas, migrañas, angustias, nerviosismo y debilidad.
-Contra los cólicos, hinchazones, acidez y limpia los intestinos.
-Indicado en la diabetes y sus efectos secundarios.
- Fortalece la retina del ojo y mejora el glucoma ocular , dolor de ojos.
-Vértigos, trastornos de la audición y sordera ocasional.
- Migrañas, cefaleas, dolor de dientes y encías.
- Insomnio, meningitis, impulso sexual.
- Dolor de espalda y de articulaciones, contusiones y esguinces.
- Fragilidad de espalda y parálisis infantil.
- Caída del cabello, calvicie, tiña, hongos de la piel, verrugas.
- Despigmentación de la piel, acné juvenil y dermatosis en general.
- Estamos depresivos, cáncer localizado, problemas ginecológicos y ostetricios.
Mujeres embarazadas: se le recomienda utilizarlo, es muy beneficioso para su organismo, para su feto y para facilitar el parto.
Contraindicaciones:
- No dar a los niños menores de dos años.
- Es venenoso y mortal ingerirlo en grandes cantidades.
Efectos secundarios: el aceite puede quemar un poco la garganta en las primeras tomas.
En el aceite:
Los ácidos grasos esenciales son fácilmente destruidos por calor o
exposición larga al aire. Este producto puede ser añadido a comidas
frías o a leche
caliente o al té. Pero no debería cocinarse. Un vez abierta la botella
de aceite debe de usarse antes de seis meses. Es mejor guardarlo en el
frigorífico o un sitio oscuro y frío. Si parece viejo, sabe a rancio, es
mejor tirarlo.
Gastronomía: como condimento en los guisos a modo de pimiento, como aderezo para ensaladas e incluso en la elaboración del pan puesta sobre la superficie a modo de sésamo.
También pude tomarse en infusión o cocimiento:
Infusión: Dos gramos de semillas troceadas se añaden
a 200 mililitros de agua previamente hervida y todavía caliente,
dejándolo en contacto durante doce minutos, transcurridos los cuales se
procede a filtrar; el líquido obtenido se puede tomar dos veces al día
para conseguir un efecto diurético.
Té: el té preparado con las semillas sirve para el
tratamiento del flato, diarrea y los cólicos hepáticos. Se prepara
añadiendo una cucharadita de las semillas trituradas en un cuarto de
litro de agua hirviendo, dejando reposar 15 minutos. Se toman dos tazas
al día.
Cocimiento: Se añaden cinco gramos de semillas a 400
mililitros de agua; se lleva a ebullición, manteniendo esta temperatura
durante tres minutos; luego se deja enfriar lentamente durante diez
minutos más, agitándolo ocasionalmente y filtrándolo después, para
obtener un líquido limpio que se puede emplear como colutorio para
aliviar el dolor dental.
Algunas recetas empleadas en el mundo islámico y fuera de este en la actualidad:
Al considerarse el ajenuz una de las bases más importantes de
la medicina islámica, se encuentran por doquier recetas en las cuales
se emplea el ajenuz (en aceite o grano) como parte de los componentes.
He aquí algunas de ellas:
Acné: media cucharada de té de aceite en un tazón de agua caliente. Hacer baño de vapor con una toalla en la cabeza.
Acidez: Una cucharada sopera de aceite de ajenuz en un vaso de leche muy caliente. Se endulza con miel pura de abeja.
En cuanto al yiryir, muy conocido en el mundo islámico, es una planta
de la familia de las crucíferas, la “oruga” (Eruca vesicaria), de sus
semillas se obtiene el aceite con propiedades medicinales. También se
comen crudas sus hojas, en ensalada, y es considerada como muy excitante.
Al respecto dice el Dioscórides: «… comida cruda, en gran cantidad, la oruga estimula a la lujuria.»
Afecciones oculares: untar alrededor de los ojos y
párpados con aceite de ajenuz. Completar el tratamiento tomando una
cucharada de aceite de ajenuz mezclada con la bebida preferida.
Asma y tos: frotar la espalda y el techo con aceite.
Beber una cucharadita después de las comidas tres veces al día. Inhale
vapor de agua hervida con una cucharadita de aceite con una toalla en la
cabeza.
- Caída de cabello: se masajea bien con limón y se
deja actuar 1/4 de hora. Se lava bien con champú, se seca y se aplica
aceite de ajenuz por todo el cuero cabelludo. Se repite la operación
durante una semana.
Otro método: Se machacan semillas de ajenuz y se mezclan con aceite de
yiryir, una cucharada de vinagre de vino diluido, una tacita de aceite de oliva virgen y una cucharada de aceite de ajenuz. Frotar la cabeza diariamente al anochecer.
Debilidad en general y debilidad sexual: mezclar
unas pocas semillas de ajenuz con una parte igual de alholva y una
cucharada de acíbar bien destilado. Añadir miel pura de abeja y tomar
diariamente con pan sin levadura o con muy poca. Se añade una cucharada
de aceite de ajenuz.
En cuanto al acíbar, es la sustancia obtenida de la cocción en agua de
las hojas machacadas de diversas especies de áloe (planta liliácea, aloe
sp), evaporando el líquido resultante. Tiene un sabor sumamente amargo.
Diarrea: Se mezclan algunas semillas de ajenuz con aceite de ajenuz y aceite de yiryir.
Esta receta es de más efecto si se acompaña de yogurt.
Otro método: una cucharada de aceite en una taza de yogurt, tomar dos por día. También comer solo arroz hervido con yogur.
Dolor de cabeza:
Se prepara una mezcla de semillas de ajenuz, un poquito de clavo y
matalahúva, todo ello lo más fresco posible, y se echa todo en un vaso
de yogurt.
A la vez que se ingiere el preparado, se ha de frotar el lugar del dolor con aceite de ajenuz.
Dolor de espalda, artritis, contusión y reumatismo:
calentar el aceite ligeramente y masajee la zona afectada. Internamente
tomar una cucharita de aceite de ajenuz con otra cucharita de aceite de
oliva tres veces al día.
Dolor de estómago: beber infusión de menta con limón con una cucharadita.
Realizar tres tomas de está infusión o hasta que se alivie el dolor.
Eczemas y hongos en la piel: frotar la parte afectada con vinagre de sidra, luego aplicar el aceite de ajenuz. Repetir si es necesario.
Enfermedades del colon: un vaso de zumo de pera,
con sus pepitas y todo, al que se la añade una cucharada de ajenuz
molido y otra cucharada de aceite de ajenuz. Se toma con agua de
regaliz.
Esquistosomiasis (Bilharziosis): untar aceite de ajenuz en un poco de pan con queso y algunas semillas de ajenuz. Tomar dos veces al día.
Estimulación de cerebro y de la capacidad de memorización: se hierve hierbabuena, se endulza con miel y se añade una cucharada de aceite de ajenuz y una cucharada de pistacho verde.
Se ingiere en lugar del té o café habituales. Recitar escrituras sagradas u otro tipo de invocaciones a dios.
-Impotencia sexual: Coger 200 gr. de semillas de
ajenuz bien machacadas, añadir 100gr. de incienso macho (puro, sin
adulterar) machacado, 50 gr. de aceite de ajenuz, 50 gr. de aceite de
oruga (yir yir), 50 gr. de aceite de oliva, 200 gr. de miel de abeja.
Mezclar todo y tomar una cucharada en cada comida.
Lombrices intestinales: Se mezclan una cucharada de ajenuz
molido, tres dientes de ajo machacados, una cucharada de aceite virgen
de oliva, una cucharada de aceite de ajenuz 10 pepitas de calabaza (sin
la cáscara).
Se mezcla todo lo mejor posible, y se toma al día siguiente de prepararlo. Comer mucha cebolla y ajo.
-Otitis y dolor de oído: Introducir dentro del oído tres gotas de aceite de ajenuz ligeramente templado.
Otro método: mezclar ½ cucharita de aceite de ajenuz con lo mismo de
aceite de oliva, templarlo e introducirlo en el oído. Cubrir el oído con
lana caliente ó gorro.
-Para un rostro claro y resplandeciente: Mezclar una
cuchara de aceite de ajenuz y una cuchara de aceite de oliva, masajear
la cara con la mezcla y dejar actuar durante una hora. Lavar la cara con
agua y jabón.
Otro método: frotar media cucharadita de aceite sobre toda la cara. Lavar con agua fría.
Pereza y apatía: un vaso de zumo de naranja
natural, endulzado con una cucharada de miel pura de abeja. Se añade
una cucharada de aceite de ajenuz. Beber diariamente en ayunas.
Es aconsejable acostarse temprano y levantarse al amanecer, recitando
algo de las escrituras sagradas o realizando algunas invocaciones a
dios.
Presión alta de la sangre: Beber una cucharita de aceite de ajenuz en una bebida caliente. Tomar dos dientes de ajo antes del desayuno.
Resfriados, constipados y gripe: Hervir unas rodajas de limón. Añadir aceite de ajenuz y miel. Beber el preparado tres veces al día.
Otro método: una cucharadita tres veces al día, beber caliente con limón y miel.
Sinusitis, fiebre del heno o renitos: inhale por la
nariz vapor de una cucharadita de aceite en agua. Tome una cucharada de
aceite diaria en casos crónicos y tres veces al día en casos agudos.
Tensión nerviosa: Tomar
½ cucharita de aceite de ajenuz disuelta en una infusión como Bálsamo
de limón, Pasión floral, Flor de San Juan (hipérico) etc…
Tirantez de piernas, de pies, muscular, de espalda etc.…: masaje con el aceite en la parte afectada.
Tratamiento de enfermedades de la piel: mezclar a
partes iguales aceite de ajenuz, agua de rosas y harina de trigo (a ser
posible que no proceda de una variedad de trigo híbrido). Mezclar todo
lo mejor posible, añadiendo la harina poco a poco hasta que la mezcla
aparezca como un ungüento o crema.
Primero de debe exponer la parte de la piel afectada a los rayos del
sol, de forma directa. Luego, se frota con vinagre de vino, que no esté
muy concentrado. Finalmente, se aplica el ungüento.
Se repite la operación diariamente, evitando, durante el tiempo de
tratamiento, el ingerir cualquier tipo de alimento que produzca
irritabilidad o comezón.
-Tratamiento para la calvicie total o parcial: coger
una cucharada de semillas de ajenuz machacadas, una taza de café de
vinagre diluido, una cucharada de café de jugo de ajo. Mezclar todo,
raspar el bello en la parte afectada y aplicar la mezcla. Recubrir con
una compresa y dejar actuar desde por la mañana hasta la noche, después
masajear con el aceite de ajenuz durante una semana.
Ulcera: Una cucharada de aceite de ajenuz, una tacita pequeña de miel pura de abeja, y una cucharada de cáscara de granada
(Púnica Granatum) molida. Se toma diariamente una cucharada de dicho
preparado en ayunas, junto con un vaso de leche, y durante un tiempo
prolongado.
http://propiedadesplantas.com/informacion-y-propiedades-de-la-bendita-planta-de-ajenuz-nigella-sativa.html
Esta semilla humilde, pero inmensamente poderosa, mata MRSA (Infecciones
por estafilococo resistente a la meticilina), sana el cuerpo envenenado
por arma química, estimula la regeneración de las células beta del
páncreas que mueren dentro de la diabetes, y sin embargo muy pocos saben
que existe.
Las semillas de la planta de floración anual, Nigella Sativa, han
sido apreciadas por sus propiedades curativas desde tiempos
inmemoriales. Si bien se hace referencia con frecuencia a las culturas
de habla inglésa como cilantro romana, el sésamo negro, el comino negro,
y semillas de cebolla, se conocen hoy sobre todo como semillas negras,
que es una descripción más precisa de su apariencia física.
El primer registro de su cultivo y uso vienen del antiguo Egipto. El
aceite de semilla de negro, de hecho, se encontró en la tumba del faraón
de Egipto Tutankamón, que data de hace aproximadamente 3.300 años.
Muchos de los beneficios de salud tradicionalmente atribuidos al comino
negro, se han confirmado ampliamente en la literatura biomédica. De
hecho, desde 1964, ha habido 458 publicaciones, estudios revisados que
hacen referencia a ella.
Existen más de 40 condiciones de salud que pueden ser beneficiadas
por el uso de la hierba, entre ellas más de 20 acciones farmacológicas
distintas que expresa, tales como:
Analgésico (contra el dolor)
Antibacterial
Antiinflamatorio
Antiúlcera
Anticolinérgica
Antihongos
Ant-hipertensiva
Antioxidante
Antiespasmódico
Antiviral
Broncodilatador
Inhibidor de la gluconeogénesis (Anti-Diabéticos)
Hepatoprotector (protección del hígado)
Hipotensor
Sensibilizar a la insulina
El interferón inductor
antagonista de los leucotrienos
Renoprotector (riñón Proteger)
Tumor Necrosis Factor inhibidor de la alfa
Estas 22 acciones farmacológicas son sólo un subconjunto de un número
mucho más amplio de propiedades beneficiosas intrínsecas a la semilla
negra. Si bien es notable que esta semilla tiene la capacidad de modular
positivamente tantas diferentes vías biológicas, esto es en realidad
una ocurrencia más común entre las plantas medicinales tradicionales.
La semilla negra se han investigado para condiciones de salud muy específicos. Algunas de las aplicaciones más atractivas son:
Diabetes tipo 2: Dos gramos de semilla negra al día dieron lugar a
la reducción de la glucosa, disminución de la resistencia a la
insulina, aumento de la función de las células beta, y la reducción de
la hemoglobina glucosilada (HbA1c) en pacientes humanos.
Infección por Helicobacter Pylori: las semillas negras poseen actividad anti-H pylori clínicamente útil, comparable a la triple terapia de erradicación.
Epilepsia: La semilla negra se conoce tradicionalmente por sus
propiedades anticonvulsivantes. Un estudio realizado en 2007 con niños
epilépticos, cuya condición era refractaria al tratamiento farmacológico
convencional, encontró que un extracto de agua redujo
significativamente la actividad convulsiva.
Alta presión arterial: Usando a diario de 100 a 200 mg de
extracto de semilla de negro, dos veces al día, durante 2 meses, se
encontró que tienen un efecto hipotensor en pacientes con hipertensión
leve.
Asma: Timoquinona, uno de los principales componentes activos
dentro de la semilla negra, es superior a la del medicamento
fluticasona en un modelo animal de asma. Otro estudio, encontró que los
extractos de agua hervida de semilla negra, tiene efecto antiasmático
relativamente potente en las vías respiratorias asmáticas.
Faringoamigdalitis aguda: se caracteriza por la inflamación de
las amígdalas o de la faringe (es decir, dolor de garganta), en su
mayoría de origen viral, se ha encontrado que las cápsulas de semilla
negra (en combinación con Phyllanthus niruri) alivian significativamente
el dolor de garganta, y reducen la necesidad de analgésicos, en humanos
los sujetos.
Daño por armas químicas: Un estudio, aleatorizado,
controlado con placebo en pacientes con daño por armas químicas,
encontró que los extractos de agua hervida con semilla negra, reducen
los síntomas respiratorios, sibilancias en el pecho, y valores de las
pruebas de función pulmonar, así como la reducción de la necesidad de
tratamiento con mediacmento.
Cáncer de colon: Estudios celulares han encontrado que el
extracto de semilla de negra se compara favorablemente con el chemoagent
5-fluorouracilo en la supresión del crecimiento del cáncer de colon,
pero con un perfil de seguridad muy superior. Investigaciones han
descubierto que el aceite de semilla negro tiene efectos inhibitorios
significativos contra el cáncer de colon, sin efectos secundarios
observables.
MRSA: la semilla negra tiene actividad antibacteriana frente a
aislados clínicos de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina.
Adicción a los Opiáceos: Un estudio en 35 adictos a los opiáceos
encontró a la semilla negra como una terapia eficaz en el tratamiento a
largo plazo en la dependencia de opiáceos.
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Planta de origen : NIGELLA SATIVA o AJENUZ
NOMBRES QUE RECIBE LA PLANTA
* Nombre latín: Nigella sativa L.
* Arabe: Al Habbah Asswda o Habbat Al-Barakah (semilla negra o semilla bendita)
* Castellano: ajenuz, neguilla, toda especia, grano negro.
* Catalán: pebreta
* Gallego y portugués: aliprive, aleprive, nigela, cominhos negros
* Francés: niguelle, naux cumin, quatre épices, toute épice
* Inglés: niguella, common fennel flower, roman coriander, nutmeg flower
* Holandés: zwarte komijn, honigdaw
* Alemán: Schwarzkümmel, schwarzer Kreuzkümmel
* Italiano: semenzina
HERBÁCEA DE LA FAMILIA: ranunculáceas
TIPO: planta de tallo erecto y grácil. Simple o ramificada, generalmente un poco pelosa y muy pocas veces lampiña.
ALTURA: 20-40 cm.
HOJAS: de color verde grisáceo, profundamente
cortadas. e dividen y subdividen en segmentos estrechos, angostamente
lanceolados o lineares, pero más bien cortos.
FLORES: hermafroditas se componen de cinco pétalos
ovaloblongos, blancos verdosos o de color azul en su extremo, como un
mucroncito apical agudo. Sin involucro de hojas. Nectarios (en número de
cinco) bilabiados, con el labio inferior dividido en dos piezas romas.
El ovario se compone de cinco capsulitas o carpelos soldados de toda su
longitud, verrugosos dorsalmente y con sendos estilos persistentes.
Estambres numerosos, con antenas con una punta o saliente aislado en el
extremo.
FLORACIÓN: Es una planta anual que florece en primavera y en verano.
COMPONENTES IMPORTANTES: Aceite esencial
(timoquinona, nigelona), Aceite fijo, saponinas glucosídicas
(melantina), Alcaloides (nigelina), compuestos carbonílicos (nigelona)
Zona: Originaria de Siria pero se da muy bien en el
área mediterránea. En la península Ibérica, se cultivó en el pasado y en
la actualidad se pueden encontrar en estado silvestre en campos y
lugares rocosos.
El grano negro, o semilla bendita (ALHABBAH ASSAWDA o HABBAT AL-BARAKAH):
Aspecto: negra y rugosa
AJENUZ
(Nigella Sativa)
Jabba sawda o semilla negra (es tradicionalmente conocida en Oriente (Nigella Sativa)
Medio, África y Asia como la semilla bendita, debido a sus cualidades y
poderes curativos para muchas enfermedades. Además ahora también se
conoce en América y Europa.
Se podría comparar con la Echinacea, por su ayuda inmunitaria, pero
esta no actúa sobre todas las enfermedades, incluso podría tener efectos
dañinos en algunas, como en las alergias, tuberculosis y cáncer.
El grano y el aceite de Nigella Sativa producen un efecto salvador y
milagroso, debido a que contienen unos 100 componentes: aceites
aromáticos, elementos (muchos de ellos desconocidos todavía), vitaminas, encimas, ácidos grasos esenciales, fosfato, hierro,
fósforo, carbo-hidratos, carotenos, encimas anti-ácidas, calmantes y
estimulantes. Contiene los antibióticos necesarios para destruir todos
los virus, microbios y bacterias. Poder anti-canceroso, hormonas
sexuales, fertilizantes y afrodisíacas.
Contiene 58% de ácidos grasos, la mayoría de omega -6 y algún
omega-3. Estos son necesarios para la formación de Prostaglandina E1, el
cual equilibra y fortalece el sistema inmunitario, así le da el poder
de prevenir y reducir infecciones y alergias, acelerando su curación y
reduciendo las enfermedades crónicas. Fortalece las células y las
protege de los virus así inhiben tumores, B.S.O., también contiene cerca
de 0,5-1,5 % de aceites volátiles, incluido nigellone y thymoquinone
los cuales son responsables del anti-estamínico, anti-oxidante,
anti-infeccioso y bronco dilatadores efectos.
Así como el aceite es digerido y absorbido por los vasos linfáticos
de los intestinos, penetrando profundamente hasta desbloquear y
descongestionar el núcleo del sistema linfático.
Su virtud es reforzar y estimular el sistema inmunitario. Estas no
son más que unas pocas de sus innumerables propiedades que no están aún
descubiertas científicamente.
El aceite de nigella sativa fue encontrado en la tumba de
Tutankhamón. Se sabe que fue utilizado por Cleopatra por sus cualidades
de salud y belleza.
El griego físico Dioscórides usó la semilla negra en los dolores de cabeza, congestión nasal, dolor de vientre y parásitos intestinales.
Hipócrates el abuelo de la medicina científica de hoy considera el
ajenuz como un buen remedio en desordenes digestivos y hepáticos.
Ibn Sina el autor del “Canon de Medicina” uno de los más famosos
libros en la historia de la medicina, recomienda el ajenuz como
estimulante del metabolismo y que recobra del desánimo y del letargo.
La medicina Ayurbédica la aprecia por sus muchas cualidades: amargor,
calor y estimulante natural. Lo usan para una gran variedad de
enfermedades como: hemorroides, hepatitis, fiebre, diarrea, tos, gusano de cinta, etc.
Los primeros escritos referentes al ajenuz encontrados en el libro de Isaías, en el Antiguo Testamento, (28:25-27).
Su popularidad se debe a lo que dijo el Profeta Muhammad (pb): Es un
remedio contra todas las enfermedades, y si la muerte fuera una
enfermedad, también la curaría.
Experiencias de doctores de Munich demuestran que el 70% de pacientes
con alergias al polen, al polvo y asma fueron curados con nigella
sativa.
Desde 1959 hay 200 estudios de Universidades y Laboratorios diferentes.
He aquí que hoy en día la ciencia moderna da testimonio de esta verdad anunciada ya por el Profeta.
Lo confirma La Unión de Asociaciones Americanas de Ciencias
Biológicas Experimentales aprobando los trabajos presentados por el
Doctor Ahmed Q. concerniente al empleo del grano de ajenuz en el
tratamiento del cáncer.
En el laboratorio de Investigación del Cáncer de la Isla de Hilton
Head, al sur de California, U.S.A., uno de los estudios experimentales
más grandes hasta ahora, prueba que con el aceite de Nigella sativa ha
habido enormes éxitos en la terapia del tumor, sin los negativos efectos
de la quimioterapia. Encontraron que incrementó el crecimiento promedio
de las células de la médula ósea, en un promedio del 250% y que inhibe
el crecimiento del tumor en un 50%. Estimula la inmunidad celular y
levanta la producción interferida, la cual protege a las células, de las
células destruidas afectadas por los virus. Confirmaron su fortaleza
como anti-bacteriano anti-micótico.
También tiene un efecto en el descenso del nivel de azúcar en la sangre, el cual es esencial en el tratamiento de la diabetes.
Recientemente los estudios publicados de una clínica independiente en
los Archivos De Ayuda también encontraron algún sorprendente efecto de
la semilla negra en el sistema defensivo, al mejorar la proporción entre
las células T de ayuda y las células T de supresión, por un
significante aumento mientras que también mejora la actividad natural de
muerte celular.
Esta es una lista de las enfermedades que ya han sido tratadas con las semillas y el aceite de ajenuz:
-Bronquitis, faringitis, laringitis, asma y en todas las alergias y enfermedades crónicas de la rama respiratoria.
-Da fluidez a las secreciones y facilita las expectoraciones. Aclara la voz.
-Trata los efectos de la gripe y el catarro.
-Elimina el colesterol de los vasos sanguíneos.
-Alivia las enfermedades cardiovasculares, la hiper e hipotensión-arterial y problemas cardiacos.
-Refuerza el sistema inmunitario del organismo y crea una resistencia a las enfermedades cancerosas.
-Lucha contra la astenia síquica, intelectual y sexual.
-Ayuda a la secreción biliar y combate todas las enfermedades hepáticas.
-Se utiliza en dolores reumáticos, afecciones dermatológicas, migrañas, angustias, nerviosismo y debilidad.
-Contra los cólicos, hinchazones, acidez y limpia los intestinos.
-Indicado en la diabetes y sus efectos secundarios.
- Fortalece la retina del ojo y mejora el glucoma ocular , dolor de ojos.
-Vértigos, trastornos de la audición y sordera ocasional.
- Migrañas, cefaleas, dolor de dientes y encías.
- Insomnio, meningitis, impulso sexual.
- Dolor de espalda y de articulaciones, contusiones y esguinces.
- Fragilidad de espalda y parálisis infantil.
- Caída del cabello, calvicie, tiña, hongos de la piel, verrugas.
- Despigmentación de la piel, acné juvenil y dermatosis en general.
- Estamos depresivos, cáncer localizado, problemas ginecológicos y ostetricios.
Mujeres embarazadas: se le recomienda utilizarlo, es muy beneficioso para su organismo, para su feto y para facilitar el parto.
Contraindicaciones:
- No dar a los niños menores de dos años.
- Es venenoso y mortal ingerirlo en grandes cantidades.
Efectos secundarios: el aceite puede quemar un poco la garganta en las primeras tomas.
En el aceite:
Los ácidos grasos esenciales son fácilmente destruidos por calor o
exposición larga al aire. Este producto puede ser añadido a comidas
frías o a leche
caliente o al té. Pero no debería cocinarse. Un vez abierta la botella
de aceite debe de usarse antes de seis meses. Es mejor guardarlo en el
frigorífico o un sitio oscuro y frío. Si parece viejo, sabe a rancio, es
mejor tirarlo.
Gastronomía: como condimento en los guisos a modo de pimiento, como aderezo para ensaladas e incluso en la elaboración del pan puesta sobre la superficie a modo de sésamo.
También pude tomarse en infusión o cocimiento:
Infusión: Dos gramos de semillas troceadas se añaden
a 200 mililitros de agua previamente hervida y todavía caliente,
dejándolo en contacto durante doce minutos, transcurridos los cuales se
procede a filtrar; el líquido obtenido se puede tomar dos veces al día
para conseguir un efecto diurético.
Té: el té preparado con las semillas sirve para el
tratamiento del flato, diarrea y los cólicos hepáticos. Se prepara
añadiendo una cucharadita de las semillas trituradas en un cuarto de
litro de agua hirviendo, dejando reposar 15 minutos. Se toman dos tazas
al día.
Cocimiento: Se añaden cinco gramos de semillas a 400
mililitros de agua; se lleva a ebullición, manteniendo esta temperatura
durante tres minutos; luego se deja enfriar lentamente durante diez
minutos más, agitándolo ocasionalmente y filtrándolo después, para
obtener un líquido limpio que se puede emplear como colutorio para
aliviar el dolor dental.
Algunas recetas empleadas en el mundo islámico y fuera de este en la actualidad:
Al considerarse el ajenuz una de las bases más importantes de
la medicina islámica, se encuentran por doquier recetas en las cuales
se emplea el ajenuz (en aceite o grano) como parte de los componentes.
He aquí algunas de ellas:
Acné: media cucharada de té de aceite en un tazón de agua caliente. Hacer baño de vapor con una toalla en la cabeza.
Acidez: Una cucharada sopera de aceite de ajenuz en un vaso de leche muy caliente. Se endulza con miel pura de abeja.
En cuanto al yiryir, muy conocido en el mundo islámico, es una planta
de la familia de las crucíferas, la “oruga” (Eruca vesicaria), de sus
semillas se obtiene el aceite con propiedades medicinales. También se
comen crudas sus hojas, en ensalada, y es considerada como muy excitante.
Al respecto dice el Dioscórides: «… comida cruda, en gran cantidad, la oruga estimula a la lujuria.»
Afecciones oculares: untar alrededor de los ojos y
párpados con aceite de ajenuz. Completar el tratamiento tomando una
cucharada de aceite de ajenuz mezclada con la bebida preferida.
Asma y tos: frotar la espalda y el techo con aceite.
Beber una cucharadita después de las comidas tres veces al día. Inhale
vapor de agua hervida con una cucharadita de aceite con una toalla en la
cabeza.
- Caída de cabello: se masajea bien con limón y se
deja actuar 1/4 de hora. Se lava bien con champú, se seca y se aplica
aceite de ajenuz por todo el cuero cabelludo. Se repite la operación
durante una semana.
Otro método: Se machacan semillas de ajenuz y se mezclan con aceite de
yiryir, una cucharada de vinagre de vino diluido, una tacita de aceite de oliva virgen y una cucharada de aceite de ajenuz. Frotar la cabeza diariamente al anochecer.
Debilidad en general y debilidad sexual: mezclar
unas pocas semillas de ajenuz con una parte igual de alholva y una
cucharada de acíbar bien destilado. Añadir miel pura de abeja y tomar
diariamente con pan sin levadura o con muy poca. Se añade una cucharada
de aceite de ajenuz.
En cuanto al acíbar, es la sustancia obtenida de la cocción en agua de
las hojas machacadas de diversas especies de áloe (planta liliácea, aloe
sp), evaporando el líquido resultante. Tiene un sabor sumamente amargo.
Diarrea: Se mezclan algunas semillas de ajenuz con aceite de ajenuz y aceite de yiryir.
Esta receta es de más efecto si se acompaña de yogurt.
Otro método: una cucharada de aceite en una taza de yogurt, tomar dos por día. También comer solo arroz hervido con yogur.
Dolor de cabeza:
Se prepara una mezcla de semillas de ajenuz, un poquito de clavo y
matalahúva, todo ello lo más fresco posible, y se echa todo en un vaso
de yogurt.
A la vez que se ingiere el preparado, se ha de frotar el lugar del dolor con aceite de ajenuz.
Dolor de espalda, artritis, contusión y reumatismo:
calentar el aceite ligeramente y masajee la zona afectada. Internamente
tomar una cucharita de aceite de ajenuz con otra cucharita de aceite de
oliva tres veces al día.
Dolor de estómago: beber infusión de menta con limón con una cucharadita.
Realizar tres tomas de está infusión o hasta que se alivie el dolor.
Eczemas y hongos en la piel: frotar la parte afectada con vinagre de sidra, luego aplicar el aceite de ajenuz. Repetir si es necesario.
Enfermedades del colon: un vaso de zumo de pera,
con sus pepitas y todo, al que se la añade una cucharada de ajenuz
molido y otra cucharada de aceite de ajenuz. Se toma con agua de
regaliz.
Esquistosomiasis (Bilharziosis): untar aceite de ajenuz en un poco de pan con queso y algunas semillas de ajenuz. Tomar dos veces al día.
Estimulación de cerebro y de la capacidad de memorización: se hierve hierbabuena, se endulza con miel y se añade una cucharada de aceite de ajenuz y una cucharada de pistacho verde.
Se ingiere en lugar del té o café habituales. Recitar escrituras sagradas u otro tipo de invocaciones a dios.
-Impotencia sexual: Coger 200 gr. de semillas de
ajenuz bien machacadas, añadir 100gr. de incienso macho (puro, sin
adulterar) machacado, 50 gr. de aceite de ajenuz, 50 gr. de aceite de
oruga (yir yir), 50 gr. de aceite de oliva, 200 gr. de miel de abeja.
Mezclar todo y tomar una cucharada en cada comida.
Lombrices intestinales: Se mezclan una cucharada de ajenuz
molido, tres dientes de ajo machacados, una cucharada de aceite virgen
de oliva, una cucharada de aceite de ajenuz 10 pepitas de calabaza (sin
la cáscara).
Se mezcla todo lo mejor posible, y se toma al día siguiente de prepararlo. Comer mucha cebolla y ajo.
-Otitis y dolor de oído: Introducir dentro del oído tres gotas de aceite de ajenuz ligeramente templado.
Otro método: mezclar ½ cucharita de aceite de ajenuz con lo mismo de
aceite de oliva, templarlo e introducirlo en el oído. Cubrir el oído con
lana caliente ó gorro.
-Para un rostro claro y resplandeciente: Mezclar una
cuchara de aceite de ajenuz y una cuchara de aceite de oliva, masajear
la cara con la mezcla y dejar actuar durante una hora. Lavar la cara con
agua y jabón.
Otro método: frotar media cucharadita de aceite sobre toda la cara. Lavar con agua fría.
Pereza y apatía: un vaso de zumo de naranja
natural, endulzado con una cucharada de miel pura de abeja. Se añade
una cucharada de aceite de ajenuz. Beber diariamente en ayunas.
Es aconsejable acostarse temprano y levantarse al amanecer, recitando
algo de las escrituras sagradas o realizando algunas invocaciones a
dios.
Presión alta de la sangre: Beber una cucharita de aceite de ajenuz en una bebida caliente. Tomar dos dientes de ajo antes del desayuno.
Resfriados, constipados y gripe: Hervir unas rodajas de limón. Añadir aceite de ajenuz y miel. Beber el preparado tres veces al día.
Otro método: una cucharadita tres veces al día, beber caliente con limón y miel.
Sinusitis, fiebre del heno o renitos: inhale por la
nariz vapor de una cucharadita de aceite en agua. Tome una cucharada de
aceite diaria en casos crónicos y tres veces al día en casos agudos.
Tensión nerviosa: Tomar
½ cucharita de aceite de ajenuz disuelta en una infusión como Bálsamo
de limón, Pasión floral, Flor de San Juan (hipérico) etc…
Tirantez de piernas, de pies, muscular, de espalda etc.…: masaje con el aceite en la parte afectada.
Tratamiento de enfermedades de la piel: mezclar a
partes iguales aceite de ajenuz, agua de rosas y harina de trigo (a ser
posible que no proceda de una variedad de trigo híbrido). Mezclar todo
lo mejor posible, añadiendo la harina poco a poco hasta que la mezcla
aparezca como un ungüento o crema.
Primero de debe exponer la parte de la piel afectada a los rayos del
sol, de forma directa. Luego, se frota con vinagre de vino, que no esté
muy concentrado. Finalmente, se aplica el ungüento.
Se repite la operación diariamente, evitando, durante el tiempo de
tratamiento, el ingerir cualquier tipo de alimento que produzca
irritabilidad o comezón.
-Tratamiento para la calvicie total o parcial: coger
una cucharada de semillas de ajenuz machacadas, una taza de café de
vinagre diluido, una cucharada de café de jugo de ajo. Mezclar todo,
raspar el bello en la parte afectada y aplicar la mezcla. Recubrir con
una compresa y dejar actuar desde por la mañana hasta la noche, después
masajear con el aceite de ajenuz durante una semana.
Ulcera: Una cucharada de aceite de ajenuz, una tacita pequeña de miel pura de abeja, y una cucharada de cáscara de granada
(Púnica Granatum) molida. Se toma diariamente una cucharada de dicho
preparado en ayunas, junto con un vaso de leche, y durante un tiempo
prolongado.
domingo, 12 de octubre de 2014
domingo, 5 de octubre de 2014
“El código abierto y la impresión 3D pueden acabar con la desigualdad del sistema sanitario” - MIT Technology Review
http://www.technologyreview.es/rr con la desigualdad del sistema sanitario” - MIT Technology Reviewead_article.aspx?id=46178
Nicolas Huchet se convirtió en geek de la impresión 3D por necesidad. En 2002, un accidente de trabajo le dejó sin la mano derecha, desde entonces asegura que no le gustan las películas de ciencia ficción. “Siempre aparecen personajes con manos robóticas envidiables y me pregunto por qué no puedo tener yo una así”, cuenta con humor este francés fundador de Bionico Hand, una asociación que promueve la tecnología de código abierto para fabricar prótesis más baratas con impresión 3D.
Nicolas Huchet se convirtió en geek de la impresión 3D por necesidad. En 2002, un accidente de trabajo le dejó sin la mano derecha, desde entonces asegura que no le gustan las películas de ciencia ficción. “Siempre aparecen personajes con manos robóticas envidiables y me pregunto por qué no puedo tener yo una así”, cuenta con humor este francés fundador de Bionico Hand, una asociación que promueve la tecnología de código abierto para fabricar prótesis más baratas con impresión 3D.
jueves, 2 de octubre de 2014
viernes, 26 de septiembre de 2014
miércoles, 24 de septiembre de 2014
SATIVEX - marihuana de toda la vida
SATIVEX - Ficha completa
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
38-44 mg y 35-42 mg de dos extractos
(como extractos suaves) de Cannabis sativa L., folium cum flore (hoja
y flor de cannabis) equivalentes a 27 mg de
delta-9-tetrahidrocannabinol y 25 mg de cannabidiol.
Disolvente de extracción: dióxido de carbono líquido.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. Cada pulverización de 100 microlitros contiene:
2,7
mg de delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) y 2,5 mg de cannabidiol (CBD).
Cada pulverización de 100 microlitros también contiene hasta 0,04 g de
alcohol.
Indicaciones Terapéuticas de SATIVEX Sol. para pulv. 2,7/2,5 mg
Sativex está indicado como tratamiento para la mejoría de
los síntomas en pacientes adultos con espasticidad moderada o grave
debida a la esclerosis múltiple (EM) que no han respondido de forma
adecuada a otros medicamentos antiespásticos y que han mostrado una
mejoría clínicamente significativa de los síntomas relacionados con la
espasticidad durante un período inicial de prueba del tratamiento.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:38-44 mg y 35-42 mg de dos extractos
(como extractos suaves) de Cannabis sativa L., folium cum flore (hoja
y flor de cannabis) equivalentes a 27 mg de
delta-9-tetrahidrocannabinol y 25 mg de cannabidiol.
Disolvente de extracción: dióxido de carbono líquido.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. Cada pulverización de 100 microlitros contiene:
2,7
mg de delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) y 2,5 mg de cannabidiol (CBD).
Cada pulverización de 100 microlitros también contiene hasta 0,04 g de
alcohol.
Indicaciones Terapéuticas de SATIVEX Sol. para pulv. 2,7/2,5 mg
Sativex está indicado como tratamiento para la mejoría de los síntomas en pacientes adultos con espasticidad moderada o grave
debida a la esclerosis múltiple (EM) que no han respondido de forma
adecuada a otros medicamentos antiespásticos y que han mostrado una
mejoría clínicamente significativa de los síntomas relacionados con la
espasticidad durante un período inicial de prueba del tratamiento.
sábado, 20 de septiembre de 2014
Crema Budwig propiedades
http://www.enbuenasmanos.com/articulos/muestra.asp?art=2813
En 1908 nació en Alemania la Dra. Budwig, bioquímica nominada 7 veces a los Premios Nobel. Alarmada por la inadecuada y poco nutritiva alimentación del momento, y por el creciente desarrollo de enfermedades crónicas y degenerativas, comenzó a investigar la relación existente entre el consumo de grasas trans, saturadas e hidrogenadas con la incidencia de cáncer entre la población mundial. Así, observó la gran deficiencia en ácidos grasos esenciales que presentaban en particular estos pacientes
Omeprazol
El consumo de omeprazol durante más de dos años favorece la demencia. eldiariomontanes.es http://www.eldiariomontanes.es/20131212/local/cantabria-general/consumo-omeprazol-durante-anos-201312121013.html
martes, 16 de septiembre de 2014
martes, 9 de septiembre de 2014
Experto danés alerta de que los medicamentos son la tercera causa de muerte
Experto danés alerta de que los medicamentos son la tercera causa de muerte
Las multinacionales farmacéuticas corrompen los sistema de salud y esconden que los fármacos son la tercera causa de muerte del mundo, tras las enfermedades cardiovasculares y el cáncer, según el danés Peter Gøtzsche, que hoy ha presentado el libro Medicamentos que matan y crimen organizado.
Las multinacionales farmacéuticas corrompen los sistema de salud y esconden que los fármacos son la tercera causa de muerte del mundo, tras las enfermedades cardiovasculares y el cáncer, según el danés Peter Gøtzsche, que hoy ha presentado el libro Medicamentos que matan y crimen organizado.
viernes, 22 de agosto de 2014
Receta Básica del té de Essiac
Té Essiac- La mezcla de 8 hierbas: Bardana, Acedera, Ruibarbo, Olmo + Cardo mariano, trébol rojo, berro y kombu.
Receta Básica del té de Essiac
Proporciones usadas de los cuatro ingredientes en la preparación del té de essiac:
La infusión del té con agua es en proporción de 75000 cL de agua por cada 200 g
de los ingredientes secos. Se hierve suavemente dos minutos, a
continuación, dejar cubierto en reposo durante al menos seis a doce
horas. No usar microondas. Luego se recalienta por segunda vez, sin
hervir. Se cuela y se enfria.
La fórmula original de los indios incluye:
A esta mezcla, Rene Caisse añadió:
Receta Básica del té de Essiac
Proporciones usadas de los cuatro ingredientes en la preparación del té de essiac:
- Bardana (cortada) 150 kg
- Acedorilla (polvo) 450 kg
- Olmo americano (polvo) 100 kg
- Ruibarbo turco (polvo) 30 kg
La infusión del té con agua es en proporción de 75000 cL de agua por cada 200 g
de los ingredientes secos. Se hierve suavemente dos minutos, a
continuación, dejar cubierto en reposo durante al menos seis a doce
horas. No usar microondas. Luego se recalienta por segunda vez, sin
hervir. Se cuela y se enfria.
Las hierbas de la tisana Ojibwa
La fórmula original de los indios incluye:
- Raíz de Bardana: Se
utiliza tradicionalmente como planta diurética, para purificar la
sangre, para eliminar tóxicos del organismo, como antioxidante y para
reforzar el sistema inmunológico. Estas características son esenciales a
la hora de revertir el cáncer. - Acedera: Se emplea
como diurético y laxante, y por lo tanto, depurador del organismo.
Contiene una gran variedad de vitaminas, minerales y oligoelementos. - Olmo Americano:
Regula las mucosidades del intestino y del sistema respiratorio, por lo
que se utiliza para aliviar problemas gastrointestinales, fiebre y
dolores de garganta. - Raíz de Ruibarbo Turco:
Es una planta utilizada como gran desintoxicante que trabaja sobre los
parásitos intestinales y el correcto funcionamiento del hígado y la
vesícula. También se utiliza en caso de trastornos gástricos, del bazo,
úlceras y estreñimiento.
A esta mezcla, Rene Caisse añadió:
- Cardo Bendito: Se utiliza para problemas digestivos, hepáticos y de vesícula.
- Trébol Rojo: Es otro
gran antioxidante rico en isoflavonas, vitaminas, minerales y
oligoelementos. Esta planta en concreto es una de las más estudiadas en
relación a su efecto a la hora de curar el cáncer. - Berro de Agua: Es una planta tónica rica en vitamina C, que mejora los trastornos gastrointestinales, nerviosos y hepáticos.
- Alga Kelp: Este tipo
de alga es una de las fuentes más ricas en yodo, esencial para estimular
las hormonas tiroideas y mantener así un metabolismo correcto de todas
las células del cuerpo. - http://www.vidanaturalia.com/ojibwa-hierbas-y-plantas-para-el-cancer/
jueves, 21 de agosto de 2014
El tratamiento contra la Hepatitis C se dispensa en Egipto por 900 euros - Sanidad - Diario digital Nueva Tribuna
El tratamiento contra la Hepatitis C se dispensa en Egipto por 900 euros - Sanidad
crear una pastilla de SOVALDI cuesta 3 euros, y la estan vendiendo en Europa por 640 euros aproximadamente.
También sabemos que el ministerio de sanidad de Egipto, ha
llegado a un acuerdo con GILEAD y allí se administra el ciclo completo
para curar a un enfermo por 900 euros, mientras que ese mismo ciclo en
Europa cuesta unos 60.000 euros.
crear una pastilla de SOVALDI cuesta 3 euros, y la estan vendiendo en Europa por 640 euros aproximadamente.
También sabemos que el ministerio de sanidad de Egipto, ha
llegado a un acuerdo con GILEAD y allí se administra el ciclo completo
para curar a un enfermo por 900 euros, mientras que ese mismo ciclo en
Europa cuesta unos 60.000 euros.
miércoles, 20 de agosto de 2014
sábado, 16 de agosto de 2014
martes, 12 de agosto de 2014
jueves, 7 de agosto de 2014
domingo, 3 de agosto de 2014
Kalanchoe, sus estudios clínicos ~ Complementos Onco Naturales
Kalanchoe, sus estudios clínicos ~ Complementos Onco Naturales
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2013/11/kalanchoe-sus-estudios-clinicos.html
http://oncocomplementos.blogspot.com.es/2013/11/kalanchoe-sus-estudios-clinicos.html
jueves, 24 de julio de 2014
jueves, 17 de julio de 2014
Una planta que ayuda al higado a regenerarse - Vida Lúcida
Una planta que ayuda al higado a regenerarse - Vida Lúcida
Una planta que ayuda al higado a regenerarse
Una planta que ayuda al higado a regenerarse
La regeneración del hígado es posible gracias a unas células que se
comportan como células madre. Por eso, basta con que un 25% del hígado
esté sano para que pueda regenerarse por completo.
Para conseguirlo, la fitoterapia ofrece numerosos remedios (como el
diente de león, el rábano negro, la alcachofa salvaje o el cardo
mariano), pero sólo uno puede presumir de ser considerado como “la
planta del hígado”: el Desmodium adscendens.
Una planta que ayuda al higado a regenerarse
La regeneración del hígado es posible gracias a unas células que se
comportan como células madre. Por eso, basta con que un 25% del hígado
esté sano para que pueda regenerarse por completo.
Para conseguirlo, la fitoterapia ofrece numerosos remedios (como el
diente de león, el rábano negro, la alcachofa salvaje o el cardo
mariano), pero sólo uno puede presumir de ser considerado como “la
planta del hígado”: el Desmodium adscendens.
martes, 15 de julio de 2014
UKRAIN - celidonia mayor (Chelidonium majus L.)
UKRAIN - contra el cancer con Celidonia mayor (Chelidonium majus L.)
Ukrain es el primer y único medicamento contra el cáncer que se
acumula en pocos minutos tras su administración en las células
cancerosas. Puesto que desencadena la apoptosis de las células del
cáncer, este medicamento sólo es tóxico para esas células cancerosas
mientras que, en contraste con la quimioterapia, a dosis terapéuticas
deja indemnes a las células sanas.
En 2004 y 2006 el Dr. Wassil Nowicky, autor del medicamento, fue candidato al Premio Nobel de Química.
conocida en la medicina natural basada en el uso de hierbas desde hace
más de 3.000 años. El látex de la celidonia mayor ha sido usado
principalmente para tratar verrugas en la piel. Sin embargo, el uso
interno de la celidonia es extremadamente limitado debido a su elevada
toxicidad. Gracias a un método de procesado patentado, se desarrolló un
producto que puede ser administrado por vía intravenosa y tiene
afinidad con las células cancerosas. El inventor llamó a su producto
Ukrain por su país de origen, Ucrania.
contra el cáncer en los Emiratos Árabes Unidos (nº de registro
4987-6179-1), algunos países de Europa (por ejemplo, Ucrania: primera
aprobación el 18 de octubre de 1998, #3641, reaprobación el 2 de
septiembre de 2003, #3641), México (Nº 036M2005 SSA). Ukrain ha sido
también designado “Medicamento Huérfano” para el cáncer pancreático en
los EE.UU. (Solicitud de designación #03-1693) y también en Australia
(Fichero 004/009839). Ukrain ha sido presentado 264 veces en congresos y
simposios científicos internacionales como por ejemplo Congresos
Internacionales de Quimioterapia, Reuniones Anuales de la Asociación
Americana para la Investigación sobre el Cáncer, NCI (National Cancer
Institute) – Simposio EORTC sobre Nuevos Fármacos en la Terapia del
Cáncer y muchos otros. En 1997, en el 20º Congreso Internacional de
Quimioterapia celebrado en Sidney, Australia, se dedicó una reunión
sectorial completa al estudio del UKRAIN. Ukrain ha sido objeto de 257
publicaciones de investigación.
se acumula a los pocos minutos de su administración en las células
cancerosas. Puesto que provoca la apoptosis de las células cancerosas,
este fármaco sólo es tóxico contra las células cancerosas mientras que,
en contraste con la quimioterapia, a dosis terapéuticas deja a las
células sanas indemnes.
Gracias a sus propiedades antiangiogénicas, esta medicina
encapsula los tumores, facilitando de esta manera su accesibilidad para
la cirugía.
Ukrain tiene un mecanismo de acción único que es
definitivamente diferente del de otros productos medicinales. Para
resumirlo, Ukrain induce la apoptosis de las células cancerosas mediante
la inhibición de la polimerización de la tubulina; esto produce la
detención del crecimiento celular en la fase G2M. Este mecanismo es
claramente distinto al de la gemcitabina (un análogo de la pirimidina;
en lugar de la citidina, la gemcitabina-trifosfato se acumula en la
hélice de ADN y se detiene la síntesis de ADN) y también del erlotinib
(que es un inhibidor selectivo de la tirosina-quinasa; el crecimiento
celular es detenido por el bloqueo de la transmisión de las señales de
crecimiento a través del receptor del factor de crecimiento epidérmico
humano). Ukrain tiene, por tanto, un innovador mecanismo de acción,
diferente de la acción de estos dos medicamentos.
Además, esta preparación tiene un efecto inmuno-modulante,
mediante el cual mejora el estado general de los enfermos y no sólo
prolonga su vida sino que en muchos casos también afecta a la
recuperación.
Debido a su índice terapéutico (relación de la dosis
terapéutica respecto a la tóxica) de 1250 – al contrario que los
citostáticos comunes con un IT de 1,4-1,8, la gama de dosificación que
ha sido tóxica para las células del cáncer no tuvo ningún efecto nocivo
en el cuerpo del enfermo. Probablemente este es el motivo por el que
Ukrain no provoca necrosis tampoco cuando se administra por vía
intramuscular. Esta capacidad única ha sido demostrada en muchos
estudios por investigadores de diversos países en un total de 16 línea
celulares malignas y 9 normales:
• Hohenwarter et al, 1992: líneas celulares de
osteosarcoma y melanoma humanos; células endoteliales humanas de la
vena umbilical.
• Cordes et al, 2002: líneas celulares tumorosas
humanas MDA-MB-231 (mama), PA-TU-8902 (páncreas), CCL-221
(colorrectal), U-138MG (glioblastoma); células fibroblásticas de piel y
pulmón humanos HSF1, HSF2 y CCD32-LU.
• Roublevskaia et al, 2000 (Investigación contra el
cáncer): Líneas celulares de carcinoma ME180 y A431; queratinocitos
humanos normales HaCaT.
• Gagliano et al, 2007: líneas celulares de glioblastoma MI T60, T63 y glioblastoma.
• Habermehl et al, 2006: Linfoma T Jurkat A3,
caspasa-9 DN que expresa Jurkat, caspasa-8 y FADD Jurkat negativo,
Jurkat A3 resistente a CD95/TRAIL, y Bcl-2 sobreexpresando células
Jurkat; células de control Jurkat J16, cFLIP-L que expresa células
Jurkat.
• Panzer et al, 1998: carcinoma de cérvix humano HeLa y
Hs27 (fibroblastos de prepucio humano), WHCO5 (cáncer esofágico
escamoso); Graham 293 (riñón embrionario humano transformado) y Vero
(riñón de mono verde africano transformado).
229 científicos de 22 países en 58 instituciones de
investigación y universidades estatales trabajaron exhaustivamente
sobre los efectos de Ukrain. Este agente se ha revelado capaz de
inhibir la polimerización de la tubulina (Panzer 1998, Ramadani 2000),
causando la detención del ciclo celular de las células cancerosas en la
fase G2/M con sobreregulación de la ciclina CDK1 y CDK2 (Roublevskaia
et al, 2000) con inducción de la apoptosis selectiva en las células
cancerosas (Lanvers-Kaminsky et al, 2006) mediante la activación de
las caspasas mitocondriales (Habermehl et al, 2006) en un camino de
muerte celular intrínseco (Mendoza et al, 2006). Ukrain provocó también
hipo-regulación de la expresión de las metaloproteinasas (Gagliano et
al, 2006).
Muchos estudios preclínicos han demostrado la eficacia de
Ukrain contra distintas líneas celulares cancerosas humanas, incluyendo
líneas celulares resistentes al cisplatino. Uno de los más importantes
de estos estudios, la investigación en el Instituto Nacional del
Cáncer (Bethesda, Maryland, EE.UU.) donde Ukrain fue ensayado en el
panel de investigación con 60 líneas celulares de ocho tipos de cáncer
humano y se reveló malignotóxico (tóxico para las células cancerosas)
contra todas las líneas celulares cancerosas sólidas ensayadas. Puesto
que los fármacos comunes contra el cáncer son tóxicos tanto para las
células cancerosas como para las normales, éstos se denominan
citostáticos. Ukrain, por el contrario, sólo es tóxico para las células
cancerosas y por tanto se denomina un medicamento malignocitolítico.
Estos resultados preclínicos fueron después confirmados en
estudios clínicos aleatorizados y controlados así como en muchas
observaciones clínicas sobre distintos tumores malignos como el cáncer
de páncreas, colorrectal, de próstata, de pulmón, de mama, ovárico, de
estómago, melanoma y otros.
páncreas, el Prof. Beger de la Universidad de Ulm, Alemania, autor de
21 libros y más de 600 publicaciones científicas no estaba satisfecho
con los resultados de la terapia en este cáncer tan agresivo y estaba
buscando nuevas modalidades terapéuticas. El Prof. Berger le dedicó su
atención al medicamento Ukrain y comenzó a realizar ensayos in vitro.
En los ensayos con líneas celulares de cáncer de páncreas Jurkat,
MiaPaCa2, AsPC1, BxPC3 y THP-1, los investigadores del grupo del Prof.
Berger revelaron que Ukrain tiene fuertes efectos malignocitolíticos
sobre estas líneas celulares. El análisis mitótico reveló una detención
mitótica de las células cancerosas en la profase y/o en la metafase.
Este fue un estudio muy importante para clarificar el mecanismo de
acción exacto de Ukrain.
Una vez que los investigadores de la Universidad de Ulm habían demostrado in vitro
la eficacia de Ukrain contra las líneas celulares de cáncer de
páncreas y revelado el mecanismo de acción de Ukrain, el Prof. Berger
revisó los datos de toxicidad preclínicos, determinó la seguridad del
medicamento y realizó un ensayo clínico piloto.
En este estudio, 90 enfermos con cáncer pancreático inoperable
verificado histológicamente fueron tratados en un estudio controlado
aleatorizado en la Universidad de Ulm (Alemania). Los enfermos del
Grupo A recibieron el fármaco estándar de quimioterapia Gemcitabina
1000 mg/m2 de área corporal, los del Grupo B recibieron 20 mg. de
UKRAIN, y los del Grupo C recibieron 1000 mg/m2 de Gemcitabina seguidos
de 20 mg. de Ukrain a la semana. El índice de supervivencia después de
6 semanas fue del 26% en el grupo de la gemcitabina, del 65% en el
Grupo B de Ukrain y del 74% en el grupo de combinación. Los resultaron
demostraron que en el cáncer pancreático avanzado inoperable, los
índices de supervivencia se duplicaban utilizando UKRAIN en combinación
con gemcitabina.
El reciente estudio clínico de Gansauge et al, 2007 facilitó
datos adicionales sobre los beneficios de un tratamiento combinado
adyuvante con Ukrain y gemcitabina. El tiempo de supervivencia sin
recaída fue de 21,7 meses y la supervivencia media de 33,8 meses en
comparación con los 20,4 meses (Kurosaki et al, 2004), lo que resulta
una clara mejora si lo comparamos con la literatura. Las tasas de
supervivencia actuariales fueron del 86,7% después de un año, 76,6%
después de dos años, 46,7% después de tres años y 23,3% después de
cinco años (estos enfermos están todavía vivos).
Una vez más, esta publicación respalda la eficacia (y
seguridad) del uso de Ukrain puesto que demuestra una prolongación
considerable de la supervivencia en comparación con lo que conocemos
por la literatura.
Los enfermos del estudio de Gansauge et al, 2002 sobre el
tratamiento paliativo del cáncer de páncreas continuaron siendo
observados después de la conclusión del estudio y se constató que
UKRAIN fue bien tolerado y podía ser administrado sin complicación a
todos los enfermos. UKRAIN representó un aumento significativo del
tiempo de supervivencia en comparación con la terapia exclusiva con
Gemcitabina. La terapia de combinación con Gemcitabina y UKRAIN no
mostró ninguna ventaja sobre la monoterapia con UKRAIN. En el grupo de
gemcitabina la supervivencia más prolongada fue de 19 meses, en el grupo
de combinación de 26 meses, mientras que el grupo de Ukrain
exclusivamente, tres enfermos vivieron más de 28 meses y estaban
todavía vivos en el momento de la publicación.
Como consecuencia de los resultados de este estudio los
doctores de la Universidad de Ulm recomiendan la monoterapia con UKRAIN
en el tratamiento paliativo del cáncer pancreático avanzado, uno de
los más agresivos y resistentes al tratamiento.
En otro estudio del Prof. Zemskov et al. (Universidad Nacional
de Medicina de Kiev, Ucrania) 42 enfermos con cáncer pancreático
verificado patológicamente fueron incluidos aleatoriamente en uno de
estos dos grupos: un grupo recibió vitamina C más UKRAIN, el grupo de
control vitamina C más el mejor tratamiento de soporte. La dosis
terapéutica de UKRAIN fue de 10 mg. por vía intravenosa cada dos días,
hasta un total de 100 mg. por enfermo. La tasa de supervivencia después
de un año era del 76% en el grupo tratado con UKRAIN en oposición al
9,5% en el grupo de control. La tasa de supervivencia era, después de
dos años, del 48% en el grupo tratado con UKRAIN con la supervivencia
más prolongada de 70 meses, y del 5% en el grupo de control. Este
estudio confirmó que los mejores resultados pueden lograrse con la
monoterapia de Ukrain.
Un total de 28 enfermos con adenocarcinoma pancreático fueron
tratados con Ukrain entre agosto de 1997 y diciembre de 2003 en la
clínica Villa Medica, en Alemania. Todos los enfermos presentaban una
enfermedad avanzada y/o metastática que hacía imposible la cirugía
radical curable. Veintiún enfermos habían sido tratados previamente con
fluorouracilo 5 o gemcitabina, pero debido al avance de la enfermedad,
esta terapia fue interrumpida. Siete enfermos rechazaban la
quimioterapia convencional. Ukrain se administró en una dosis de 20 mg.
una vez a la semana durante 4 meses (dosis total: 320 mg.) Ukrain
generalmente fue bien tolerada. Se consiguió la remisión parcial en 24
casos (85,7%) mientras que cuatro enfermos (14,3%) no respondieron al
tratamiento. Veinticuatro enfermos describieron su calidad de vida
durante el tratamiento con Ukrain como “buena” y todos los enfermos
notaron una mejoría en su estado general después del tratamiento con
Ukrain. La supervivencia media de los enfermos tratados con Ukrain fue
de 26,1 meses.
Estos resultados demuestra la eficacia de Ukrain contra uno de
los cánceres más agresivos y resistentes. Esta acción fue observada
tanto in vitro como clínicamente. este es el motivo de la amplia eficacia de este medicamento en distintos tumores.
Nacional contra el Cáncer de Bethesda, EE.UU., se examinó el efecto de
Ukrain (NSC 631570) sobre líneas celulares de cáncer de colon entre
otras (diapositiva…).
UKRAIN demostró un pronunciado efecto inhibidor del crecimiento
en las líneas celulares de cáncer colorrectal, que en concentraciones
superiores desarrollaba un efecto citolítico que conducía a una
reducción en la biomasa celular. El fluorouracilo 5, el agente de
quimioterapia estándar para tratar el cáncer de colon actualmente,
(5-FU, código atribuido: NSC 19893) fue examinado bajo idénticas
condiciones y las curvas de respuesta a la dosis para el 5-FU mostraron
la inhibición sólo en 8 líneas celulares de cáncer de colon humano en
una concentración de muestra de 10-3.5 molares, que es 10 veces superior
a la concentración de Ukrain. No pudo lograrse ningún efecto letal con
5-FU sobre células de cáncer de colon humano con este método; no
obstante, el NCI valoró que la actividad anticancerosa de este
compuesto era destacada. Las líneas de efecto por dosis del
fluorouracilo 5 eran mucho más planas que las de Ukrain y sólo en casos
individuales y dosis extremadamente elevadas, presentaban la
inhibición completa del crecimiento, pero ningún efecto
malignocitolítico como en el caso de Ukrain (diapositiva ). En este
estudio, Ukrain confirmó su efecto malignocitolítico.
Estos prometedores resultados fueron confirmados en dos
ensayos clínicos aleatorizados. 96 enfermos con carcinomas
colorrectales fueron incluidos en un estudio aleatorizado dirigido por
el Prof. Susak y el Prof. Zemskov (Universidad Nacional de Medicina de
Kiev, Ucrania). 48 enfermos fueron tratados con UKRAIN (15 de ellos con
tumores colorrectales con metastatización y 33 sin metastatización) y
48 enfermos fueron tratados con el medicamento de quimioterapia 5-FU y
radioterapia. La tasa de supervivencia después de 21 meses fue del 78%
en el grupo tratado con UKRAIN y del 33% en el grupo tratado con 5-FU y
radioterapia.
En otro ensayo, 48 enfermos con carcinomas rectales
participaron en un estudio aleatorizado realizado por el Acad. Bondar y
el Prof. Borota (Centro Regional del Cáncer, Universidad de Medicina
de Donetsk, Ucrania). 24 enfermos recibieron radioterapia en dosis
altas y una serie terapéutica de 5-FU antes de la operación, y otros 24
enfermos recibieron una serie de terapia con UKRAIN antes de la
operación (10 mg. cada dos días, hasta un total de 60 mg.) y una serie
después de la operación (hasta un total de 40 mg.) Durante los 14 meses
siguientes, el 25% de los enfermos que habían recibido 5-FU y
radioterapia sufrieron recaídas pero sólo el 8,3% de los enfermos que
habían recibido UKRAIN. En los dos años posteriores, el 33,3% de los
enfermos que habían recibido 5-FU y radioterapia tuvieron recaídas pero
sólo el 16,7% de los enfermos que habían sido tratados con UKRAIN.
Ukrain indujo cambios morfológicos alargando y dando forma de
huso a las células. La citrometría de flujo reveló un aumento,
dependiente de la dosis, en el número de células apoptóticas. A 3.5 mM,
el tratamiento con Ukrain resultó en el 73% de la fase G2/M de las
células en comparación con el 10% de células de control. Aunque el
número de células en la fase G2/M se redujo con el aumento de la dosis,
el número de células apoptóticas se incrementó. UKRAIN se reveló como
sobreregulador de la expresión del inhibidor de quinasa dependiente de
la ciclina, p27 (Roublevskaia et al., 2000).
Este efecto malignocitolítico fue confirmado clínicamente. 74
enfermos con carcinoma prostático fueron incluidos en un estudio
controlado en la Clínica Villa Medica (Edenkoben, Alemania). Estos
enfermos ya habían sido tratados de acuerdo con todos los protocolos de
terapia convencionales y, debido a su recaída y/o avance de la
enfermedad no tenían a su disposición ninguna otra opción convencional.
Fueron tratados con UKRAIN y parcialmente, al mismo tiempo, con
hipertermia local, y se obtuvieron los siguientes resultados: remisión
completa (desaparición total del tumor) en el 73% de los enfermos y
remisión parcial (desaparición parcial del tumor) en el 22%, con sólo
un 5% de los enfermos que no mostraron ningún efecto sobre el avance de
la enfermedad (diapositiva…). Muchos médicos observaron también
remisiones de tumores después del tratamiento como pacientes externos
de cáncer de próstata.
En un estudio de la Universidad de Miami, EE.UU, ratones
BALB/C (15 animales) recibieron una inyección subcutánea de
adenocarcinoma mamario de crecimiento rápido transplantable (D1
DMBA-3). En el día 14, en el grupo que recibía tratamiento intravenoso
con Ukrain, el crecimiento tumoral se había ralentizado
significativamente (p<0.05). Estos datos indican que los efectos in vivo
de Ukrain contra el desarrollo de tumores mamarios pueden ser debidos,
al menos en parte, a su capacidad para restaurar la función citolítica
macrófaga (Sotomayor et al., 1992).
75 enfermos con cáncer de mama (fases clínicas I, II, III,
T1-3N0-2M0, edades hasta los 70 años) fueron objeto de un estudio
clínico controlado realizado en la Universidad de Grodno (Bielorrusia).
Fueron divididos en tres grupos, con 25 enfermos en cada uno. Los del
primer grupo recibieron UKRAIN con anterioridad a su operación en una
dosis de 5 mg. cada dos días, hasta una dosis total de 50 mg., mientras
que los del segundo grupo recibieron igualmente 10 mg. de UKRAIN cada
dos días hasta una dosis total de 100 mg. Los del tercer grupo (de
control) no fueron tratados con UKRAIN antes de su operación.
Después del tratamiento con UKRAIN se observó el
endurecimiento del tumor y la proliferación de tejidos conectivos. La
proporción de linfocitos T4/T8 aumentó un 30%. De ocho a diez semanas
después de la cirugía, los niveles de ESR [ratio de sedimentación
eritrocítica] (un test sanguíneo para controlar la inflamación en el
cuerpo, que rutinariamente aumenta después de una operación) se
revelaron un poco más de la mitad de elevados en los grupos que habían
recibido UKRAIN, en comparación con el grupo de control. Esto indicaba
una curación postoperatoria más rápida y una mejora en el estado
general de los enfermos de los grupos que recibieron UKRAIN.
Los enfermos que fueron tratados con una dosis superior de
UKRAIN reportaron un ligero dolor en el área cancerosa, y un ligero
aumento de la fiebre. No obstante, se observó en estos enfermos una
remisión más rápida del tumor.
Los tumores parecían estar más duros y ligeramente agrandados
después de la terapia con UKRAIN y eran más fáciles de detectar
mediante exámenes radiológicos o por ultrasonidos. Los nódulos
linfáticos estaban también endurecidos y escleróticos (fibrosos).
Gracias a este proceso de endurecimiento, bajo la influencia de UKRAIN,
los tumores y nódulos linfáticos metastáticos estaban claramente
demarcados del tejido sano y, por tanto, eran más fáciles de eliminar.
Complicaciones como linforrea (pérdida de linfa) prolongada,
necrosis de la piel (muerte del tejido epitelial), supuración de la
herida y neumonía, se produjeron todas en los enfermos de los dos
grupos de UKRAIN sólo en una proporción de la mitad respecto a las que
aparecían en enfermos del grupo de control.
En base a los resultados de este estudio, los científicos de
la Universidad de Medicina de Grodno recomendaron el uso de UKRAIN, en
una dosis superior, antes de todas las operaciones de cáncer de mama.
contra las dos variantes más importantes del cáncer de pulmón, el
cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer de pulmón de
células pequeñas (diapositiva). Su eficacia fue posteriormente
confirmada en un estudio clínico (Staniszewski et al, 1992) así como en
muchas observaciones clínicas.
celulares de melanoma. Se reveló una alta respuesta de Ukrain en las
células de melanoma in vitro en el estudio de Hohenwarter et al, 1992.
Se estudió el efecto antimetastático de Ukrain en ratones con
melanoma B-16. Ukrain demostró que inhibía el crecimiento del tumor
primario y su metástasis (Zemskov et al., 1996).
Estos resultados fueron confirmados clínicamente. Se observó
un beneficio muy duradero (12 años de no recurrencia) en un enfermo con
un melanoma nodular maligno en fase III, zonas eco reflectoras en la
exploración por ultrasonidos del hígado y excreción de melanina
positiva indicando una metastatización en el momento del diagnóstico y
que fue posteriormente tratado con Ukrain (10 mg. i.v., dos veces por
semana) durante 21 meses (Hamler et al, 1996).
implicados en el crecimiento maligno en las células de glioblastoma
humano (cáncer cerebral) de cultivo fue investigado por el grupo de
investigación de la Universidad de Milán en Italia.
Tres líneas celulares de glioblastoma humano T60, T63 y GBM
fueron tratadas con tres concentraciones de Ukrain (0.1, 1 y 10
µmol/l). Los cultivos sin tratar sirvieron como control. La dosis alta
(10 µmol/l) redujo significativamente la proliferación celular después
de 48 h. y 72 h. Había también una tendencia a la hipo-regulación del
MMP-2 y el SPARC 48 y 72 h. después de la incubación con Ukrain. Ukrain
influye en algunos aspectos importantes de la progresión en células de
glioblastoma humanas, como la proliferación celular y la expresión de
una proteína pivotal en los mecanismos, que lleva a una invasión de la
célula tumorosa y a la supervivencia. Por tanto, Ukrain puede tener
algún potencial para la terapia de los tumores cerebrales y bien podría
ayudar también a ampliar nuestra comprensión de los mecanismos de este
potencial anti-tumoral y quimiopreventivo (Gagliano et al, 2006).
El uso exitoso de Ukrain en los enfermos de tumores cerebrales se ilustra en los siguientes estudios de casos.
En un varón enfermo de 25 años se diagnosticó y extirpó
subtotalmente un tumor frontal del tamaño de una castaña en el lado
izquierdo. El examen histológico demostró un astrocitoma anaplástico de
grado III. El tratamiento con Ukrain se inició 7 semanas después de la
operación (ciclos de 2x20 mg iv/semana, durante 5 semanas, con
intervalos sin tratamiento de 2 semanas entre ciclos). El avance del
tumor se ralentizó y el enfermo estaba todavía en buenas condiciones dos
años más tarde (Steinacker et al, 1996).
En una enferma de 33 meses se diagnosticó y extirpó
subtotalmente un astrocitoma del nervio óptico. El tumor avanzó a lo
largo de los 52 meses siguientes. La enferma no recibió ni
quimioterapia ni radiación. El tratamiento con Ukrain se inició 52
meses después de la primera operación (2 mg a 15 mg i.v., hasta una
dosis total de 723 mg. de Ukrain a lo largo de 13 meses). El avance de
la enfermedad se ralentizó y se consiguió un estado casi estable
(Steinacker et al, 1996a).
Otro caso de una chica de 13 años con un tumor de un tamaño de
2,2 cm. en la región del septum pellucidum, extendiéndose hacia el
foramen intraventricular y obstruyendo el camino del líquido
cerebroespinal. Después de dos intervenciones previas para evacuar el
hamartoma epidural para drenar el ventrículo izquierdo debido a la
hidrocefalia, el enfermo fue sometido a una extracción parcial del
tumor. En un examen histológico se encontró un astrocitoma de célula
gigante. Tres meses después se inició el tratamiento con Ukrain (2x5 mg
i.v./semana, 6 meses) y se logró la remisión. Los nódulos tumorales
vistos en el TAC disminuyeron de tamaño, tres de cinco nódulos
tumorales no operados desaparecieron completamente y además la
obstrucción del camino CSF y el estado neurológico mejoraron (Nowicky et
al, 2003).
Un enfermo con carcinoma esofágico de célula escamosa
diferenciado, inoperable de acuerdo con los exámenes clínicos y por
contraste de rayos X, fue tratado primero con 40 series de radiación
(dosis máxima), seguido por tres series de quimioterapia (cisplatina,
metotrexato, bleomicina) sin respuesta. Nueve meses después de haber
sido establecido el diagnóstico, se inició el tratamiento con Ukrain
(20 mg. cada dos días durante 2 semanas, seguido de 10 mg. cada dos días
hasta 230 mg.). El enfermo estaba libre de la recurrencia del tumor
hasta la última observación 42 meses más tarde (Vyas et al, 1996).
Es bien conocido que a menudo los agentes con resultados
preclínicos prometedores fallan en los estudios clínicos. Este no es el
caso de UKRAIN, cuyo uso clínico siempre ha confirmado los buenos
resultados preclínicos. Además, Ukrain es también efectivo en tipos de
cáncer en los que no se ha realizado un estudio in vitro hasta el momento.
grupos para un ensayo clínico prospectivo controlado utilizando uno,
dos o tres ciclos de terapia de UKRAIN, con un intervalo de dos semanas
entre ciclos. Cada ciclo consistió en 10 mg/día por vía intravenosa a
lo largo de 10 días. Los tumores fueron evaluados por citoscopia y
ultrasonidos antes y dos semanas después del final del tratamiento. La
respuesta a la terapia (remisión completa o parcial) fue observada en
cuatro de nueve enfermos que recibieron un ciclo de UKRAIN, en cinco de
diez que recibieron dos y en ocho de nueve que recibieron tres ciclos.
En ningún caso se observó ningún crecimiento del tumor. No se
reportaron eventos adversos. Los autores concluyeron que los mejores
resultados se obtienen con un tratamiento más largo. (Uglyanica et al,
1998).
protector en el sistema endocrino de las ratas irradiadas. Los números
de receptores de hormonas tiroideas y los receptores de
glucocorticoides intracelulares se normalizaron en animales tratados
con NSC 631570 después de una irradiación corporal total de corto plazo
(1 Gy) de ratas (Luksa-Lichtenthaler et al, 2000a, b).
Los estudios en animales demostraron que el Ukrain confería
protección contra los efectos de la irradiación. Los ratones sujetos a
una radiación gamma corporal total correspondiente a LD70 – LD90,
mostraron una tasa de supervivencia significativamente mayor (aumento
del 50-60%; p<0.05) cuando se trataron intraperitonealmente con NSC
631570 a niveles de dosificación entre 0.2 mg y 1.4 mg/kg. La mayor
tasa de supervivencia se logró cuando el NSC 631570 fue administrado
entre las 6 horas anteriores y las 3 horas posteriores a la radiación.
Varios informes similares respaldan la idea de que el NSC 631570 tiene
propiedades radioprotectoras dignas de investigaciones posteriores
(Boyko et al, 1998a-d).
El efecto del NSC 631570 como agente radioprotector en piel
humana normal y fibroblastos pulmonares fue investigado utilizando
citometría de flujo. Las líneas celulares humanas con crecimiento
exponencial fueron expuestas al NSC 631570 (0.1-50 mg/ml) durante 1, 3 y
24 horas o con exposición adicional a la radiación (1-10 Gy). Las
células fueron también expuestas a NSC 631570 (1.0 mg/ml) durante 24
horas seguidas de radiación (2-8 Gy). Los criterios de valoración
examinados fueron: citotoxicidad, inducción de apoptosis, avance del
ciclo celular y expresión de las proteínas TP53 y p21. Se utilizaron
las siguientes líneas celulares: MDA-MB-231 (tumor mamario humano),
PA-TU-8902 (tumor pancreático), CCL-221 (tumor colorrectal), U-138MG
(glioblastoma), HSF1, HSF2, y CCD32-LU (todos fibroblastos de pulmón
humanos).
El NSC 631570 mostró una inhibición diferencial, dependiente
del tiempo y la dosis, del crecimiento celular. Las líneas celulares
tumorosas presentaron una mayor sensibilidad hacia el NSC 631570 que
las líneas fibroblásticas de piel y de pulmón. En combinación, NSC
631570 y la radiación mejoraron la citotoxicidad para las células
CCL-221 y U138MG, pero no para las células MDA-MB-231 o PA-TU-8902. Se
descubrió que el NSC 631570 inducía un efecto radioprotector en los
fibroblastos de piel y de pulmón humanos normales. Según la
determinación mediante una citometría de flujo, el tratamiento con NSC
631570 provocó una acumulación de CCL-221 y U-138MG en la fase G2/M. Su
efecto protector en los fibroblastos humanos normales sugirió que el
NSC 631570 podría tener propiedades beneficiosas usado clínicamente en
combinación con la radioterapia (Cordes et al, 2002).
Los médicos reportaron los efectos beneficiosos del uso
combinado de Ukrain y de la radioterapia: la radioterapia era mejor
tolerada y se aliviaban los efectos secundarios.
Existen evidencias contradictorias sobre la capacidad de UKRAIN
para ejercer efectos antinoniceptivos. En la prueba algiosométrica (o
test de contorsiones) en ratones, se inyecto vía i.p. un 3% de ácido
acético a ratones previamente tratados con UKRAIN y 5 minutos después,
se anotó el número de episodios de contorsiones. No se evidenció ningún
efecto terapéutico. Sin embargo, en el test de placa caliente, UKRAIN
administrado vía i.p. a una dosis de 19 mg/kg, pero no a 9,5 mg/kg,
tuvo un efecto antinoniceptivo significativo 15-60 minutos después de
la administración. Además, la administración i.p. repetida de UKRAIN a
dosis de 2,375, 4,75, 9,5 y 19 mg/kg a lo largo de 10 días se reveló
equivalente a 0,4 mg/kg de morfina (Jagiello-Wojtowicz et al, 1996).
UKRAIN ha demostrado también que interactúa con algunos analgésicos: la
acción analgésica puede verse aumentada o perjudicada, dependiendo del
modelo de dolor usado. Se estableció que, durante el tratamiento
simultáneo con morfina y UKRAIN a lo largo de varios días, los efectos
analgésicos de la morfina, así como los de UKRAIN, eran anulados
completamente (test de contorsiones). De igual manera, el efecto
antinociceptivo de la administración tanto única como repetida de UKRAIN
era totalmente contrarrestada por la naltrexona (Jagiello-Wojtowicz et
al, 1998).
Antiepilépticos
UKRAIN mejoró significativamente (p<0.001) la acción
anticonvulsiva del valproato en un modelo de ataque inducido por
electroshock en un ratón. Esto se observó con dosis de UKRAIN DE 9,5 y
19,0 mg/kg, pero no con 4,75 mg/kg. No se observó ninguna influencia
significativa sobre la actividad de otros antiepilépticos (diazepam,
carbamazepina, difenilidantoína, fenobarbital) (Jagiello-Wojtowicz et
al, 1992).
celulares cancerosas y ha demostrado su efecto malignotóxico contra
todas ellas, incluyendo líneas celulares de cáncer pancreático y líneas
celulares resistentes al medicamento de quimioterapia cisplatino, así
como en injertos heterólogos de tumores humanos. El amplio espectro de
eficacia de Ukrain fue confirmado en el siguiente estudio piloto. 363
enfermos de cáncer con 47 tipos diferentes de tumores fueron tratados
con UKRAIN entre septiembre de 1997 y enero de 2003 en la Clínica Villa
Medica (Edenkoben, Alemania) bajo la dirección médica del Dr.
Aschhoff. Estos enfermos ya habían agotado los medios terapéuticos
convencionales sin éxito y, por la recaída y/o avance continuado de la
enfermedad, se sometieron a la terapia con UKRAIN. En todo caso, se
lograron las proporciones siguientes de recuperación (remisión total):
cáncer de mama 31%, cáncer colorrectal 16,7%, adenocarcinoma pulmonar
7,7%, carcinoma pulmonar de células pequeñas 21%, astrocitoma (tumor
cerebral) 66,6%, neuroblastoma 60%, seminoma (cáncer testicular) 75%,
carcinoma de vejiga 50% (Aschhoff, 2003).
Los estudios de toxicidad, estudios preclínicos y clínicos
revelaron que Ukrain no es tóxico y su uso es seguro. Puesto que
provoca la apoptosis de las células cancerosas, Ukrain es tóxico sólo
para las células cancerosas mientras que, al contrario que la
quimioterapia común, deja las células sanas indemnes. Gracias a sus
propiedades antiangiogénicas, este medicamento encapsula los tumores,
haciéndolos de esta manera accesibles a la intervención quirúrgica.
Además, Ukrain tiene un efecto inmuno-modulador, mejorando de esta
forma el estado general de los enfermos y, no sólo prolonga sus vidas
sino que en muchos casos también consigue la curación.
Todos estos son los motivos por los que los médicos usan este
medicamento en el tratamiento de los enfermos de cáncer en muchos
países en los que todavía no se ha presentado una solicitud para la
autorización de la comercialización.
Nos permitimos publicar aquí las referencias de médicos de estos países.
han sido financiados por ninguna compañía farmacéutica sino que han
sido estudios iniciados por investigadores. Los científicos que
realizaron estos estudios trabajaban para el enriquecimiento de la
ciencia mundial y para facilitar una mejor terapia de los enfermos de
cáncer. Al presentar su trabajo de investigación en congresos
internacionales, despertaron un amplio interés de la comunidad
científica internacional.
Ellos facilitaron un uso clínico amplio de Ukrain e hicieron
una valiosa contribución para mejorar y salvar muchas vidas. Queremos
expresar aquí nuestro más profundo agradecimiento a todo estos
científicos. Podrán encontrar sus nombres entre los autores de la
bibliografía siguiente.
QUÉ ES UKRAIN
Ukrain es un extracto especial de celidonia mayor utilizando para el tratamiento del cáncer.Ukrain es el primer y único medicamento contra el cáncer que se
acumula en pocos minutos tras su administración en las células
cancerosas. Puesto que desencadena la apoptosis de las células del
cáncer, este medicamento sólo es tóxico para esas células cancerosas
mientras que, en contraste con la quimioterapia, a dosis terapéuticas
deja indemnes a las células sanas.
En 2004 y 2006 el Dr. Wassil Nowicky, autor del medicamento, fue candidato al Premio Nobel de Química.
Presentación sobre UKRAIN:
ANTEDECENTES
La celidonia mayor (Chelidonium majus L.) es bien conocida en la medicina natural basada en el uso de hierbas desde hace
más de 3.000 años. El látex de la celidonia mayor ha sido usado
principalmente para tratar verrugas en la piel. Sin embargo, el uso
interno de la celidonia es extremadamente limitado debido a su elevada
toxicidad. Gracias a un método de procesado patentado, se desarrolló un
producto que puede ser administrado por vía intravenosa y tiene
afinidad con las células cancerosas. El inventor llamó a su producto
Ukrain por su país de origen, Ucrania.
SITUACIÓN LEGAL
Este medicamento ha sido aprobado como medicación estándar contra el cáncer en los Emiratos Árabes Unidos (nº de registro
4987-6179-1), algunos países de Europa (por ejemplo, Ucrania: primera
aprobación el 18 de octubre de 1998, #3641, reaprobación el 2 de
septiembre de 2003, #3641), México (Nº 036M2005 SSA). Ukrain ha sido
también designado “Medicamento Huérfano” para el cáncer pancreático en
los EE.UU. (Solicitud de designación #03-1693) y también en Australia
(Fichero 004/009839). Ukrain ha sido presentado 264 veces en congresos y
simposios científicos internacionales como por ejemplo Congresos
Internacionales de Quimioterapia, Reuniones Anuales de la Asociación
Americana para la Investigación sobre el Cáncer, NCI (National Cancer
Institute) – Simposio EORTC sobre Nuevos Fármacos en la Terapia del
Cáncer y muchos otros. En 1997, en el 20º Congreso Internacional de
Quimioterapia celebrado en Sidney, Australia, se dedicó una reunión
sectorial completa al estudio del UKRAIN. Ukrain ha sido objeto de 257
publicaciones de investigación.
PROPIEDADES Y MECANISMO DE ACCIÓN
Ukrain es el primer y único medicamento contra el cáncer que se acumula a los pocos minutos de su administración en las células
cancerosas. Puesto que provoca la apoptosis de las células cancerosas,
este fármaco sólo es tóxico contra las células cancerosas mientras que,
en contraste con la quimioterapia, a dosis terapéuticas deja a las
células sanas indemnes.
Gracias a sus propiedades antiangiogénicas, esta medicina
encapsula los tumores, facilitando de esta manera su accesibilidad para
la cirugía.
Ukrain tiene un mecanismo de acción único que es
definitivamente diferente del de otros productos medicinales. Para
resumirlo, Ukrain induce la apoptosis de las células cancerosas mediante
la inhibición de la polimerización de la tubulina; esto produce la
detención del crecimiento celular en la fase G2M. Este mecanismo es
claramente distinto al de la gemcitabina (un análogo de la pirimidina;
en lugar de la citidina, la gemcitabina-trifosfato se acumula en la
hélice de ADN y se detiene la síntesis de ADN) y también del erlotinib
(que es un inhibidor selectivo de la tirosina-quinasa; el crecimiento
celular es detenido por el bloqueo de la transmisión de las señales de
crecimiento a través del receptor del factor de crecimiento epidérmico
humano). Ukrain tiene, por tanto, un innovador mecanismo de acción,
diferente de la acción de estos dos medicamentos.
Además, esta preparación tiene un efecto inmuno-modulante,
mediante el cual mejora el estado general de los enfermos y no sólo
prolonga su vida sino que en muchos casos también afecta a la
recuperación.
Debido a su índice terapéutico (relación de la dosis
terapéutica respecto a la tóxica) de 1250 – al contrario que los
citostáticos comunes con un IT de 1,4-1,8, la gama de dosificación que
ha sido tóxica para las células del cáncer no tuvo ningún efecto nocivo
en el cuerpo del enfermo. Probablemente este es el motivo por el que
Ukrain no provoca necrosis tampoco cuando se administra por vía
intramuscular. Esta capacidad única ha sido demostrada en muchos
estudios por investigadores de diversos países en un total de 16 línea
celulares malignas y 9 normales:
• Hohenwarter et al, 1992: líneas celulares de
osteosarcoma y melanoma humanos; células endoteliales humanas de la
vena umbilical.
• Cordes et al, 2002: líneas celulares tumorosas
humanas MDA-MB-231 (mama), PA-TU-8902 (páncreas), CCL-221
(colorrectal), U-138MG (glioblastoma); células fibroblásticas de piel y
pulmón humanos HSF1, HSF2 y CCD32-LU.
• Roublevskaia et al, 2000 (Investigación contra el
cáncer): Líneas celulares de carcinoma ME180 y A431; queratinocitos
humanos normales HaCaT.
• Gagliano et al, 2007: líneas celulares de glioblastoma MI T60, T63 y glioblastoma.
• Habermehl et al, 2006: Linfoma T Jurkat A3,
caspasa-9 DN que expresa Jurkat, caspasa-8 y FADD Jurkat negativo,
Jurkat A3 resistente a CD95/TRAIL, y Bcl-2 sobreexpresando células
Jurkat; células de control Jurkat J16, cFLIP-L que expresa células
Jurkat.
• Panzer et al, 1998: carcinoma de cérvix humano HeLa y
Hs27 (fibroblastos de prepucio humano), WHCO5 (cáncer esofágico
escamoso); Graham 293 (riñón embrionario humano transformado) y Vero
(riñón de mono verde africano transformado).
229 científicos de 22 países en 58 instituciones de
investigación y universidades estatales trabajaron exhaustivamente
sobre los efectos de Ukrain. Este agente se ha revelado capaz de
inhibir la polimerización de la tubulina (Panzer 1998, Ramadani 2000),
causando la detención del ciclo celular de las células cancerosas en la
fase G2/M con sobreregulación de la ciclina CDK1 y CDK2 (Roublevskaia
et al, 2000) con inducción de la apoptosis selectiva en las células
cancerosas (Lanvers-Kaminsky et al, 2006) mediante la activación de
las caspasas mitocondriales (Habermehl et al, 2006) en un camino de
muerte celular intrínseco (Mendoza et al, 2006). Ukrain provocó también
hipo-regulación de la expresión de las metaloproteinasas (Gagliano et
al, 2006).
Muchos estudios preclínicos han demostrado la eficacia de
Ukrain contra distintas líneas celulares cancerosas humanas, incluyendo
líneas celulares resistentes al cisplatino. Uno de los más importantes
de estos estudios, la investigación en el Instituto Nacional del
Cáncer (Bethesda, Maryland, EE.UU.) donde Ukrain fue ensayado en el
panel de investigación con 60 líneas celulares de ocho tipos de cáncer
humano y se reveló malignotóxico (tóxico para las células cancerosas)
contra todas las líneas celulares cancerosas sólidas ensayadas. Puesto
que los fármacos comunes contra el cáncer son tóxicos tanto para las
células cancerosas como para las normales, éstos se denominan
citostáticos. Ukrain, por el contrario, sólo es tóxico para las células
cancerosas y por tanto se denomina un medicamento malignocitolítico.
Estos resultados preclínicos fueron después confirmados en
estudios clínicos aleatorizados y controlados así como en muchas
observaciones clínicas sobre distintos tumores malignos como el cáncer
de páncreas, colorrectal, de próstata, de pulmón, de mama, ovárico, de
estómago, melanoma y otros.
CÁNCER DE PANCREAS
Como experto líder mundial en el tratamiento del carcinoma de páncreas, el Prof. Beger de la Universidad de Ulm, Alemania, autor de
21 libros y más de 600 publicaciones científicas no estaba satisfecho
con los resultados de la terapia en este cáncer tan agresivo y estaba
buscando nuevas modalidades terapéuticas. El Prof. Berger le dedicó su
atención al medicamento Ukrain y comenzó a realizar ensayos in vitro.
En los ensayos con líneas celulares de cáncer de páncreas Jurkat,
MiaPaCa2, AsPC1, BxPC3 y THP-1, los investigadores del grupo del Prof.
Berger revelaron que Ukrain tiene fuertes efectos malignocitolíticos
sobre estas líneas celulares. El análisis mitótico reveló una detención
mitótica de las células cancerosas en la profase y/o en la metafase.
Este fue un estudio muy importante para clarificar el mecanismo de
acción exacto de Ukrain.
Una vez que los investigadores de la Universidad de Ulm habían demostrado in vitro
la eficacia de Ukrain contra las líneas celulares de cáncer de
páncreas y revelado el mecanismo de acción de Ukrain, el Prof. Berger
revisó los datos de toxicidad preclínicos, determinó la seguridad del
medicamento y realizó un ensayo clínico piloto.
En este estudio, 90 enfermos con cáncer pancreático inoperable
verificado histológicamente fueron tratados en un estudio controlado
aleatorizado en la Universidad de Ulm (Alemania). Los enfermos del
Grupo A recibieron el fármaco estándar de quimioterapia Gemcitabina
1000 mg/m2 de área corporal, los del Grupo B recibieron 20 mg. de
UKRAIN, y los del Grupo C recibieron 1000 mg/m2 de Gemcitabina seguidos
de 20 mg. de Ukrain a la semana. El índice de supervivencia después de
6 semanas fue del 26% en el grupo de la gemcitabina, del 65% en el
Grupo B de Ukrain y del 74% en el grupo de combinación. Los resultaron
demostraron que en el cáncer pancreático avanzado inoperable, los
índices de supervivencia se duplicaban utilizando UKRAIN en combinación
con gemcitabina.
El reciente estudio clínico de Gansauge et al, 2007 facilitó
datos adicionales sobre los beneficios de un tratamiento combinado
adyuvante con Ukrain y gemcitabina. El tiempo de supervivencia sin
recaída fue de 21,7 meses y la supervivencia media de 33,8 meses en
comparación con los 20,4 meses (Kurosaki et al, 2004), lo que resulta
una clara mejora si lo comparamos con la literatura. Las tasas de
supervivencia actuariales fueron del 86,7% después de un año, 76,6%
después de dos años, 46,7% después de tres años y 23,3% después de
cinco años (estos enfermos están todavía vivos).
Una vez más, esta publicación respalda la eficacia (y
seguridad) del uso de Ukrain puesto que demuestra una prolongación
considerable de la supervivencia en comparación con lo que conocemos
por la literatura.
Los enfermos del estudio de Gansauge et al, 2002 sobre el
tratamiento paliativo del cáncer de páncreas continuaron siendo
observados después de la conclusión del estudio y se constató que
UKRAIN fue bien tolerado y podía ser administrado sin complicación a
todos los enfermos. UKRAIN representó un aumento significativo del
tiempo de supervivencia en comparación con la terapia exclusiva con
Gemcitabina. La terapia de combinación con Gemcitabina y UKRAIN no
mostró ninguna ventaja sobre la monoterapia con UKRAIN. En el grupo de
gemcitabina la supervivencia más prolongada fue de 19 meses, en el grupo
de combinación de 26 meses, mientras que el grupo de Ukrain
exclusivamente, tres enfermos vivieron más de 28 meses y estaban
todavía vivos en el momento de la publicación.
Como consecuencia de los resultados de este estudio los
doctores de la Universidad de Ulm recomiendan la monoterapia con UKRAIN
en el tratamiento paliativo del cáncer pancreático avanzado, uno de
los más agresivos y resistentes al tratamiento.
En otro estudio del Prof. Zemskov et al. (Universidad Nacional
de Medicina de Kiev, Ucrania) 42 enfermos con cáncer pancreático
verificado patológicamente fueron incluidos aleatoriamente en uno de
estos dos grupos: un grupo recibió vitamina C más UKRAIN, el grupo de
control vitamina C más el mejor tratamiento de soporte. La dosis
terapéutica de UKRAIN fue de 10 mg. por vía intravenosa cada dos días,
hasta un total de 100 mg. por enfermo. La tasa de supervivencia después
de un año era del 76% en el grupo tratado con UKRAIN en oposición al
9,5% en el grupo de control. La tasa de supervivencia era, después de
dos años, del 48% en el grupo tratado con UKRAIN con la supervivencia
más prolongada de 70 meses, y del 5% en el grupo de control. Este
estudio confirmó que los mejores resultados pueden lograrse con la
monoterapia de Ukrain.
Un total de 28 enfermos con adenocarcinoma pancreático fueron
tratados con Ukrain entre agosto de 1997 y diciembre de 2003 en la
clínica Villa Medica, en Alemania. Todos los enfermos presentaban una
enfermedad avanzada y/o metastática que hacía imposible la cirugía
radical curable. Veintiún enfermos habían sido tratados previamente con
fluorouracilo 5 o gemcitabina, pero debido al avance de la enfermedad,
esta terapia fue interrumpida. Siete enfermos rechazaban la
quimioterapia convencional. Ukrain se administró en una dosis de 20 mg.
una vez a la semana durante 4 meses (dosis total: 320 mg.) Ukrain
generalmente fue bien tolerada. Se consiguió la remisión parcial en 24
casos (85,7%) mientras que cuatro enfermos (14,3%) no respondieron al
tratamiento. Veinticuatro enfermos describieron su calidad de vida
durante el tratamiento con Ukrain como “buena” y todos los enfermos
notaron una mejoría en su estado general después del tratamiento con
Ukrain. La supervivencia media de los enfermos tratados con Ukrain fue
de 26,1 meses.
Estos resultados demuestra la eficacia de Ukrain contra uno de
los cánceres más agresivos y resistentes. Esta acción fue observada
tanto in vitro como clínicamente. este es el motivo de la amplia eficacia de este medicamento en distintos tumores.
CÁNCER COLORRECTAL
En el programa de estudio in vitro del Instituto Nacional contra el Cáncer de Bethesda, EE.UU., se examinó el efecto de
Ukrain (NSC 631570) sobre líneas celulares de cáncer de colon entre
otras (diapositiva…).
UKRAIN demostró un pronunciado efecto inhibidor del crecimiento
en las líneas celulares de cáncer colorrectal, que en concentraciones
superiores desarrollaba un efecto citolítico que conducía a una
reducción en la biomasa celular. El fluorouracilo 5, el agente de
quimioterapia estándar para tratar el cáncer de colon actualmente,
(5-FU, código atribuido: NSC 19893) fue examinado bajo idénticas
condiciones y las curvas de respuesta a la dosis para el 5-FU mostraron
la inhibición sólo en 8 líneas celulares de cáncer de colon humano en
una concentración de muestra de 10-3.5 molares, que es 10 veces superior
a la concentración de Ukrain. No pudo lograrse ningún efecto letal con
5-FU sobre células de cáncer de colon humano con este método; no
obstante, el NCI valoró que la actividad anticancerosa de este
compuesto era destacada. Las líneas de efecto por dosis del
fluorouracilo 5 eran mucho más planas que las de Ukrain y sólo en casos
individuales y dosis extremadamente elevadas, presentaban la
inhibición completa del crecimiento, pero ningún efecto
malignocitolítico como en el caso de Ukrain (diapositiva ). En este
estudio, Ukrain confirmó su efecto malignocitolítico.
Estos prometedores resultados fueron confirmados en dos
ensayos clínicos aleatorizados. 96 enfermos con carcinomas
colorrectales fueron incluidos en un estudio aleatorizado dirigido por
el Prof. Susak y el Prof. Zemskov (Universidad Nacional de Medicina de
Kiev, Ucrania). 48 enfermos fueron tratados con UKRAIN (15 de ellos con
tumores colorrectales con metastatización y 33 sin metastatización) y
48 enfermos fueron tratados con el medicamento de quimioterapia 5-FU y
radioterapia. La tasa de supervivencia después de 21 meses fue del 78%
en el grupo tratado con UKRAIN y del 33% en el grupo tratado con 5-FU y
radioterapia.
En otro ensayo, 48 enfermos con carcinomas rectales
participaron en un estudio aleatorizado realizado por el Acad. Bondar y
el Prof. Borota (Centro Regional del Cáncer, Universidad de Medicina
de Donetsk, Ucrania). 24 enfermos recibieron radioterapia en dosis
altas y una serie terapéutica de 5-FU antes de la operación, y otros 24
enfermos recibieron una serie de terapia con UKRAIN antes de la
operación (10 mg. cada dos días, hasta un total de 60 mg.) y una serie
después de la operación (hasta un total de 40 mg.) Durante los 14 meses
siguientes, el 25% de los enfermos que habían recibido 5-FU y
radioterapia sufrieron recaídas pero sólo el 8,3% de los enfermos que
habían recibido UKRAIN. En los dos años posteriores, el 33,3% de los
enfermos que habían recibido 5-FU y radioterapia tuvieron recaídas pero
sólo el 16,7% de los enfermos que habían sido tratados con UKRAIN.
CÁNCER DE PRÓSTATA
El efecto de Ukrain sobre el cáncer de próstata ha sido estudiado por varios grupos de investigación in vitro. El grupo de la Universidad de Rochester, EE.UU., utilizó la línea celular LNCaP.Ukrain indujo cambios morfológicos alargando y dando forma de
huso a las células. La citrometría de flujo reveló un aumento,
dependiente de la dosis, en el número de células apoptóticas. A 3.5 mM,
el tratamiento con Ukrain resultó en el 73% de la fase G2/M de las
células en comparación con el 10% de células de control. Aunque el
número de células en la fase G2/M se redujo con el aumento de la dosis,
el número de células apoptóticas se incrementó. UKRAIN se reveló como
sobreregulador de la expresión del inhibidor de quinasa dependiente de
la ciclina, p27 (Roublevskaia et al., 2000).
Este efecto malignocitolítico fue confirmado clínicamente. 74
enfermos con carcinoma prostático fueron incluidos en un estudio
controlado en la Clínica Villa Medica (Edenkoben, Alemania). Estos
enfermos ya habían sido tratados de acuerdo con todos los protocolos de
terapia convencionales y, debido a su recaída y/o avance de la
enfermedad no tenían a su disposición ninguna otra opción convencional.
Fueron tratados con UKRAIN y parcialmente, al mismo tiempo, con
hipertermia local, y se obtuvieron los siguientes resultados: remisión
completa (desaparición total del tumor) en el 73% de los enfermos y
remisión parcial (desaparición parcial del tumor) en el 22%, con sólo
un 5% de los enfermos que no mostraron ningún efecto sobre el avance de
la enfermedad (diapositiva…). Muchos médicos observaron también
remisiones de tumores después del tratamiento como pacientes externos
de cáncer de próstata.
CÁNCER DE MAMA
El efecto de Ukrain sobre el cáncer de mama ha sido estudiado in vitro sobre la línea celular MDA-MB-231 (Cordes et al, 2002) y también in vivo.En un estudio de la Universidad de Miami, EE.UU, ratones
BALB/C (15 animales) recibieron una inyección subcutánea de
adenocarcinoma mamario de crecimiento rápido transplantable (D1
DMBA-3). En el día 14, en el grupo que recibía tratamiento intravenoso
con Ukrain, el crecimiento tumoral se había ralentizado
significativamente (p<0.05). Estos datos indican que los efectos in vivo
de Ukrain contra el desarrollo de tumores mamarios pueden ser debidos,
al menos en parte, a su capacidad para restaurar la función citolítica
macrófaga (Sotomayor et al., 1992).
75 enfermos con cáncer de mama (fases clínicas I, II, III,
T1-3N0-2M0, edades hasta los 70 años) fueron objeto de un estudio
clínico controlado realizado en la Universidad de Grodno (Bielorrusia).
Fueron divididos en tres grupos, con 25 enfermos en cada uno. Los del
primer grupo recibieron UKRAIN con anterioridad a su operación en una
dosis de 5 mg. cada dos días, hasta una dosis total de 50 mg., mientras
que los del segundo grupo recibieron igualmente 10 mg. de UKRAIN cada
dos días hasta una dosis total de 100 mg. Los del tercer grupo (de
control) no fueron tratados con UKRAIN antes de su operación.
Después del tratamiento con UKRAIN se observó el
endurecimiento del tumor y la proliferación de tejidos conectivos. La
proporción de linfocitos T4/T8 aumentó un 30%. De ocho a diez semanas
después de la cirugía, los niveles de ESR [ratio de sedimentación
eritrocítica] (un test sanguíneo para controlar la inflamación en el
cuerpo, que rutinariamente aumenta después de una operación) se
revelaron un poco más de la mitad de elevados en los grupos que habían
recibido UKRAIN, en comparación con el grupo de control. Esto indicaba
una curación postoperatoria más rápida y una mejora en el estado
general de los enfermos de los grupos que recibieron UKRAIN.
Los enfermos que fueron tratados con una dosis superior de
UKRAIN reportaron un ligero dolor en el área cancerosa, y un ligero
aumento de la fiebre. No obstante, se observó en estos enfermos una
remisión más rápida del tumor.
Los tumores parecían estar más duros y ligeramente agrandados
después de la terapia con UKRAIN y eran más fáciles de detectar
mediante exámenes radiológicos o por ultrasonidos. Los nódulos
linfáticos estaban también endurecidos y escleróticos (fibrosos).
Gracias a este proceso de endurecimiento, bajo la influencia de UKRAIN,
los tumores y nódulos linfáticos metastáticos estaban claramente
demarcados del tejido sano y, por tanto, eran más fáciles de eliminar.
Complicaciones como linforrea (pérdida de linfa) prolongada,
necrosis de la piel (muerte del tejido epitelial), supuración de la
herida y neumonía, se produjeron todas en los enfermos de los dos
grupos de UKRAIN sólo en una proporción de la mitad respecto a las que
aparecían en enfermos del grupo de control.
En base a los resultados de este estudio, los científicos de
la Universidad de Medicina de Grodno recomendaron el uso de UKRAIN, en
una dosis superior, antes de todas las operaciones de cáncer de mama.
CÁNCER DE PULMÓN
En los ensayos del NCI, Ukrain se ha demostrado efectivo contra las dos variantes más importantes del cáncer de pulmón, el
cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer de pulmón de
células pequeñas (diapositiva). Su eficacia fue posteriormente
confirmada en un estudio clínico (Staniszewski et al, 1992) así como en
muchas observaciones clínicas.
MELANOMA
En varios ensayos se evaluó el efecto de Ukrain en líneas celulares de melanoma. Se reveló una alta respuesta de Ukrain en las
células de melanoma in vitro en el estudio de Hohenwarter et al, 1992.
Se estudió el efecto antimetastático de Ukrain en ratones con
melanoma B-16. Ukrain demostró que inhibía el crecimiento del tumor
primario y su metástasis (Zemskov et al., 1996).
Estos resultados fueron confirmados clínicamente. Se observó
un beneficio muy duradero (12 años de no recurrencia) en un enfermo con
un melanoma nodular maligno en fase III, zonas eco reflectoras en la
exploración por ultrasonidos del hígado y excreción de melanina
positiva indicando una metastatización en el momento del diagnóstico y
que fue posteriormente tratado con Ukrain (10 mg. i.v., dos veces por
semana) durante 21 meses (Hamler et al, 1996).
TUMORES CEREBRALES
El efecto de Ukrain en la expresión de genes y proteínas implicados en el crecimiento maligno en las células de glioblastoma
humano (cáncer cerebral) de cultivo fue investigado por el grupo de
investigación de la Universidad de Milán en Italia.
Tres líneas celulares de glioblastoma humano T60, T63 y GBM
fueron tratadas con tres concentraciones de Ukrain (0.1, 1 y 10
µmol/l). Los cultivos sin tratar sirvieron como control. La dosis alta
(10 µmol/l) redujo significativamente la proliferación celular después
de 48 h. y 72 h. Había también una tendencia a la hipo-regulación del
MMP-2 y el SPARC 48 y 72 h. después de la incubación con Ukrain. Ukrain
influye en algunos aspectos importantes de la progresión en células de
glioblastoma humanas, como la proliferación celular y la expresión de
una proteína pivotal en los mecanismos, que lleva a una invasión de la
célula tumorosa y a la supervivencia. Por tanto, Ukrain puede tener
algún potencial para la terapia de los tumores cerebrales y bien podría
ayudar también a ampliar nuestra comprensión de los mecanismos de este
potencial anti-tumoral y quimiopreventivo (Gagliano et al, 2006).
El uso exitoso de Ukrain en los enfermos de tumores cerebrales se ilustra en los siguientes estudios de casos.
En un varón enfermo de 25 años se diagnosticó y extirpó
subtotalmente un tumor frontal del tamaño de una castaña en el lado
izquierdo. El examen histológico demostró un astrocitoma anaplástico de
grado III. El tratamiento con Ukrain se inició 7 semanas después de la
operación (ciclos de 2x20 mg iv/semana, durante 5 semanas, con
intervalos sin tratamiento de 2 semanas entre ciclos). El avance del
tumor se ralentizó y el enfermo estaba todavía en buenas condiciones dos
años más tarde (Steinacker et al, 1996).
En una enferma de 33 meses se diagnosticó y extirpó
subtotalmente un astrocitoma del nervio óptico. El tumor avanzó a lo
largo de los 52 meses siguientes. La enferma no recibió ni
quimioterapia ni radiación. El tratamiento con Ukrain se inició 52
meses después de la primera operación (2 mg a 15 mg i.v., hasta una
dosis total de 723 mg. de Ukrain a lo largo de 13 meses). El avance de
la enfermedad se ralentizó y se consiguió un estado casi estable
(Steinacker et al, 1996a).
Otro caso de una chica de 13 años con un tumor de un tamaño de
2,2 cm. en la región del septum pellucidum, extendiéndose hacia el
foramen intraventricular y obstruyendo el camino del líquido
cerebroespinal. Después de dos intervenciones previas para evacuar el
hamartoma epidural para drenar el ventrículo izquierdo debido a la
hidrocefalia, el enfermo fue sometido a una extracción parcial del
tumor. En un examen histológico se encontró un astrocitoma de célula
gigante. Tres meses después se inició el tratamiento con Ukrain (2x5 mg
i.v./semana, 6 meses) y se logró la remisión. Los nódulos tumorales
vistos en el TAC disminuyeron de tamaño, tres de cinco nódulos
tumorales no operados desaparecieron completamente y además la
obstrucción del camino CSF y el estado neurológico mejoraron (Nowicky et
al, 2003).
CÁNCER ESOFÁGICO
La eficacia de Ukrain en el cáncer esofágico se ha demostrado in vitro y después en un estudio de caso.Un enfermo con carcinoma esofágico de célula escamosa
diferenciado, inoperable de acuerdo con los exámenes clínicos y por
contraste de rayos X, fue tratado primero con 40 series de radiación
(dosis máxima), seguido por tres series de quimioterapia (cisplatina,
metotrexato, bleomicina) sin respuesta. Nueve meses después de haber
sido establecido el diagnóstico, se inició el tratamiento con Ukrain
(20 mg. cada dos días durante 2 semanas, seguido de 10 mg. cada dos días
hasta 230 mg.). El enfermo estaba libre de la recurrencia del tumor
hasta la última observación 42 meses más tarde (Vyas et al, 1996).
Es bien conocido que a menudo los agentes con resultados
preclínicos prometedores fallan en los estudios clínicos. Este no es el
caso de UKRAIN, cuyo uso clínico siempre ha confirmado los buenos
resultados preclínicos. Además, Ukrain es también efectivo en tipos de
cáncer en los que no se ha realizado un estudio in vitro hasta el momento.
CÁNCER DE VEJIGA
28 enfermos con carcinoma de vejiga fueron divididos en tres grupos para un ensayo clínico prospectivo controlado utilizando uno,
dos o tres ciclos de terapia de UKRAIN, con un intervalo de dos semanas
entre ciclos. Cada ciclo consistió en 10 mg/día por vía intravenosa a
lo largo de 10 días. Los tumores fueron evaluados por citoscopia y
ultrasonidos antes y dos semanas después del final del tratamiento. La
respuesta a la terapia (remisión completa o parcial) fue observada en
cuatro de nueve enfermos que recibieron un ciclo de UKRAIN, en cinco de
diez que recibieron dos y en ocho de nueve que recibieron tres ciclos.
En ningún caso se observó ningún crecimiento del tumor. No se
reportaron eventos adversos. Los autores concluyeron que los mejores
resultados se obtienen con un tratamiento más largo. (Uglyanica et al,
1998).
CÁNCER DE ESTÓMAGO
Hay también estudios de caso con tratamiento exitoso del cáncer de estómago con Ukrain.
PROTECCIÓN CONTRA LA RADIACIÓN
Se ha relevado que Ukrain (0.4 mg/kg i.p.) ejerce un efecto protector en el sistema endocrino de las ratas irradiadas. Los números
de receptores de hormonas tiroideas y los receptores de
glucocorticoides intracelulares se normalizaron en animales tratados
con NSC 631570 después de una irradiación corporal total de corto plazo
(1 Gy) de ratas (Luksa-Lichtenthaler et al, 2000a, b).
Los estudios en animales demostraron que el Ukrain confería
protección contra los efectos de la irradiación. Los ratones sujetos a
una radiación gamma corporal total correspondiente a LD70 – LD90,
mostraron una tasa de supervivencia significativamente mayor (aumento
del 50-60%; p<0.05) cuando se trataron intraperitonealmente con NSC
631570 a niveles de dosificación entre 0.2 mg y 1.4 mg/kg. La mayor
tasa de supervivencia se logró cuando el NSC 631570 fue administrado
entre las 6 horas anteriores y las 3 horas posteriores a la radiación.
Varios informes similares respaldan la idea de que el NSC 631570 tiene
propiedades radioprotectoras dignas de investigaciones posteriores
(Boyko et al, 1998a-d).
El efecto del NSC 631570 como agente radioprotector en piel
humana normal y fibroblastos pulmonares fue investigado utilizando
citometría de flujo. Las líneas celulares humanas con crecimiento
exponencial fueron expuestas al NSC 631570 (0.1-50 mg/ml) durante 1, 3 y
24 horas o con exposición adicional a la radiación (1-10 Gy). Las
células fueron también expuestas a NSC 631570 (1.0 mg/ml) durante 24
horas seguidas de radiación (2-8 Gy). Los criterios de valoración
examinados fueron: citotoxicidad, inducción de apoptosis, avance del
ciclo celular y expresión de las proteínas TP53 y p21. Se utilizaron
las siguientes líneas celulares: MDA-MB-231 (tumor mamario humano),
PA-TU-8902 (tumor pancreático), CCL-221 (tumor colorrectal), U-138MG
(glioblastoma), HSF1, HSF2, y CCD32-LU (todos fibroblastos de pulmón
humanos).
El NSC 631570 mostró una inhibición diferencial, dependiente
del tiempo y la dosis, del crecimiento celular. Las líneas celulares
tumorosas presentaron una mayor sensibilidad hacia el NSC 631570 que
las líneas fibroblásticas de piel y de pulmón. En combinación, NSC
631570 y la radiación mejoraron la citotoxicidad para las células
CCL-221 y U138MG, pero no para las células MDA-MB-231 o PA-TU-8902. Se
descubrió que el NSC 631570 inducía un efecto radioprotector en los
fibroblastos de piel y de pulmón humanos normales. Según la
determinación mediante una citometría de flujo, el tratamiento con NSC
631570 provocó una acumulación de CCL-221 y U-138MG en la fase G2/M. Su
efecto protector en los fibroblastos humanos normales sugirió que el
NSC 631570 podría tener propiedades beneficiosas usado clínicamente en
combinación con la radioterapia (Cordes et al, 2002).
Los médicos reportaron los efectos beneficiosos del uso
combinado de Ukrain y de la radioterapia: la radioterapia era mejor
tolerada y se aliviaban los efectos secundarios.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
Analgésicos(morfina)Existen evidencias contradictorias sobre la capacidad de UKRAIN
para ejercer efectos antinoniceptivos. En la prueba algiosométrica (o
test de contorsiones) en ratones, se inyecto vía i.p. un 3% de ácido
acético a ratones previamente tratados con UKRAIN y 5 minutos después,
se anotó el número de episodios de contorsiones. No se evidenció ningún
efecto terapéutico. Sin embargo, en el test de placa caliente, UKRAIN
administrado vía i.p. a una dosis de 19 mg/kg, pero no a 9,5 mg/kg,
tuvo un efecto antinoniceptivo significativo 15-60 minutos después de
la administración. Además, la administración i.p. repetida de UKRAIN a
dosis de 2,375, 4,75, 9,5 y 19 mg/kg a lo largo de 10 días se reveló
equivalente a 0,4 mg/kg de morfina (Jagiello-Wojtowicz et al, 1996).
UKRAIN ha demostrado también que interactúa con algunos analgésicos: la
acción analgésica puede verse aumentada o perjudicada, dependiendo del
modelo de dolor usado. Se estableció que, durante el tratamiento
simultáneo con morfina y UKRAIN a lo largo de varios días, los efectos
analgésicos de la morfina, así como los de UKRAIN, eran anulados
completamente (test de contorsiones). De igual manera, el efecto
antinociceptivo de la administración tanto única como repetida de UKRAIN
era totalmente contrarrestada por la naltrexona (Jagiello-Wojtowicz et
al, 1998).
Antiepilépticos
UKRAIN mejoró significativamente (p<0.001) la acción
anticonvulsiva del valproato en un modelo de ataque inducido por
electroshock en un ratón. Esto se observó con dosis de UKRAIN DE 9,5 y
19,0 mg/kg, pero no con 4,75 mg/kg. No se observó ninguna influencia
significativa sobre la actividad de otros antiepilépticos (diazepam,
carbamazepina, difenilidantoína, fenobarbital) (Jagiello-Wojtowicz et
al, 1992).
CÁNCER TRATADO, CASOS
Cáncer uterino avanzado con lesiones neoplásicas inflitrativas
CONCLUSIÓN
Hasta la fecha UKRAIN ha sido ensayado en más de 100 líneas celulares cancerosas y ha demostrado su efecto malignotóxico contra
todas ellas, incluyendo líneas celulares de cáncer pancreático y líneas
celulares resistentes al medicamento de quimioterapia cisplatino, así
como en injertos heterólogos de tumores humanos. El amplio espectro de
eficacia de Ukrain fue confirmado en el siguiente estudio piloto. 363
enfermos de cáncer con 47 tipos diferentes de tumores fueron tratados
con UKRAIN entre septiembre de 1997 y enero de 2003 en la Clínica Villa
Medica (Edenkoben, Alemania) bajo la dirección médica del Dr.
Aschhoff. Estos enfermos ya habían agotado los medios terapéuticos
convencionales sin éxito y, por la recaída y/o avance continuado de la
enfermedad, se sometieron a la terapia con UKRAIN. En todo caso, se
lograron las proporciones siguientes de recuperación (remisión total):
cáncer de mama 31%, cáncer colorrectal 16,7%, adenocarcinoma pulmonar
7,7%, carcinoma pulmonar de células pequeñas 21%, astrocitoma (tumor
cerebral) 66,6%, neuroblastoma 60%, seminoma (cáncer testicular) 75%,
carcinoma de vejiga 50% (Aschhoff, 2003).
Los estudios de toxicidad, estudios preclínicos y clínicos
revelaron que Ukrain no es tóxico y su uso es seguro. Puesto que
provoca la apoptosis de las células cancerosas, Ukrain es tóxico sólo
para las células cancerosas mientras que, al contrario que la
quimioterapia común, deja las células sanas indemnes. Gracias a sus
propiedades antiangiogénicas, este medicamento encapsula los tumores,
haciéndolos de esta manera accesibles a la intervención quirúrgica.
Además, Ukrain tiene un efecto inmuno-modulador, mejorando de esta
forma el estado general de los enfermos y, no sólo prolonga sus vidas
sino que en muchos casos también consigue la curación.
Todos estos son los motivos por los que los médicos usan este
medicamento en el tratamiento de los enfermos de cáncer en muchos
países en los que todavía no se ha presentado una solicitud para la
autorización de la comercialización.
Nos permitimos publicar aquí las referencias de médicos de estos países.
AGRADECIMIENTO
Todos los estudios realizados con UKRAIN hasta el momento no han sido financiados por ninguna compañía farmacéutica sino que han
sido estudios iniciados por investigadores. Los científicos que
realizaron estos estudios trabajaban para el enriquecimiento de la
ciencia mundial y para facilitar una mejor terapia de los enfermos de
cáncer. Al presentar su trabajo de investigación en congresos
internacionales, despertaron un amplio interés de la comunidad
científica internacional.
Ellos facilitaron un uso clínico amplio de Ukrain e hicieron
una valiosa contribución para mejorar y salvar muchas vidas. Queremos
expresar aquí nuestro más profundo agradecimiento a todo estos
científicos. Podrán encontrar sus nombres entre los autores de la
bibliografía siguiente.
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